Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - canine adenovirus cav-2, live, attenuated, canine distemper virus, live attenuated, canine parvovirus, attenuated strain cag2 - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio - koiran penikkatautivirus - + koiran tarttuva maksatulehdusvirus - + koiran parvovirus -rokote

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - canine parvovirus, live attenuated, canine distemper virus, live attenuated, canine adenovirus cav-2, live, attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - koiran penikkatautivirus - + koiran tarttuva maksatulehdusvirus - + koiran parvovirus -rokote

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoetis animal health aps - canine distemper virus, strain cdv bio 11/a, live attenuated, canine adenovirus type 2, strain cav-2 bio 13, live attenuated, canine parvovirus type 2b, strain cpv-2b bio 12/b, live attenuated - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio - koiran penikkatautivirus - + koiran tarttuva maksatulehdusvirus - + koiran parvovirus -rokote

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - canine parainfluenza virus, live attenuated, bordetella bronchiseptica bacteria, live - nenätipat, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live-deleetio-mutantti streptococcus equi -kanta tw928 - hevoseläinten immunologiset - hevoset - hevosten immunisointi streptococcus equi -rokotetta vastaan ​​kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden abscessien esiintymisen vähentämiseksi. immuniteetin kehittyminen: immuniteetin alkaminen on osoitettu kaksi viikkoa perusrokotuksen jälkeen. suojelun kesto: koskemattomuuden kesto on enintään kolme kuukautta. rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joiden riski streptococcus equi-infektion on osoitettu selkeästi, koska yhteyttä hevosia alueilla, joilla taudinaiheuttajan tiedetään esiintyvän, e. talli jossa on hevosia, jotka matkustaa näyttelyissä tai kilpailuissa näillä alueilla, tai tallit, jotka hankkivat tai on livery hevosia tällaisilta alueilta.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - siat - sikojen aktiivinen immunisointi 7 viikon iästä lähtien ehkäisemään klassisen sikaruton viruksen (csfv) aiheuttaman kuolleisuuden ja vähentämään tartuntaa ja tautia. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kana - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - (live attenuated) reassortant influenza virus (a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) -kanta - influenssa, ihminen - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa lapsilla ja nuorilla 12 kuukauden ikäisiltä alle 18-vuotiaille. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - elävää kissan panleukopeniavirusta / parvovirus + live kissan rinotrakeiittiherpesvirusta + live kissan kalikivirus + inaktivoitua kissan leukemiaviruksella - kissat - kahdeksan viikon ikäisistä kissoille aktiivista immunisointia vastaan: kissan kalikiviroosi kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan viruksen rinotrakeiitti vähentää kliinisiä oireita ja viruksen erittymistä. kissan panleukopenia leukopenian ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan leukemia, jotta estetään pysyvä viraemia ja siihen liittyvän taudin kliiniset oireet. immuniteetti: 3 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen panleukopenia- ja leukemiakomponenttien osalta ja 4 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen calicivirus- ja rinotrakeiittivirus-komponentit. immuniteetin kesto: yksi vuosi kaikkien primaaristen rokotusten jälkeen.