FEIBA 25 e./ml prašek in vehikel za raztopino za infundiranje Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

feiba 25 e./ml prašek in vehikel za raztopino za infundiranje

baxalta innovations gmbh - zaviralci inhibitorjev faktorja viii - prašek in vehikel za raztopino za infundiranje - zaviralci inhibitorjev faktorja viii 500 e. / 1 viala - zaviralci inhibitorjev faktorja viii

FEIBA 50 e./ml prašek in vehikel za raztopino za infundiranje Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

feiba 50 e./ml prašek in vehikel za raztopino za infundiranje

baxalta innovations gmbh - zaviralci inhibitorjev faktorja viii - prašek in vehikel za raztopino za infundiranje - zaviralci inhibitorjev faktorja viii 1000 e. / 1 viala - zaviralci inhibitorjev faktorja viii

Nonafact Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - človeški koagulacijski faktor ix - hemofilija b - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo b (prirojene pomanjkljivosti faktorja ix).

Obizur Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje krvavitev pri bolnikih s pridobljeno hemofilijo, ki jo povzročajo protitelesa proti faktorju viii. obizur je indiciran pri odraslih.

Trisenox Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - arzenov trioksid - levkemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - trisenox je primerna za indukcijo remisije, in konsolidacije pri odraslih bolnikih z:novo diagnosticiranih nizko-za-srednje tveganje akutna promyelocytic levkemijo (apl) (belih krvnih telesc, ≤ 10 x 103/µl) v kombinaciji z all‑trans‑retinojske kisline (atra)relapsed/ognjevzdržni akutna promyelocytic levkemijo (apl) (prejšnje zdravljenje mora imeti vključen retinoid in kemoterapijo)značilna prisotnost t(15;17) translokacija in/ali prisotnost pro-myelocytic levkemijo/retinojske kisline-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gena. odgovor stopnja drugih akutnih myelogenous levkemijo podtipov, da arzenov trioksid, ki še niso bili pregledani.

Visudyne Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologi - visudyne je primerna za zdravljenje:odrasli z exudative (mokro) starostna degeneracija rumene pege (amd) s pretežno klasičnih subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) ali;za odrasle z subfoveal choroidal neovascularisation sekundarne patološke kratkovidnost.

Arsenic trioxide Accord Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - arzenov trioksid - levkemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arzenov trioksid, ki je primerna za indukcijo remisije, in konsolidacije pri odraslih bolnikih z:novo diagnosticiranih nizko-za-srednje tveganje akutna promyelocytic levkemijo (apl) (belih krvnih telesc, ≤ 10 x 103/µl) v kombinaciji z all-trans-retinojske kisline (atra)relapsed/ognjevzdržni akutna promyelocytic levkemijo (apl)(prejšnje zdravljenje mora imeti vključen retinoid in kemoterapijo) značilna prisotnost t(15;17) translokacija in/ali prisotnosti promyelocytic levkemijo/retinojske kisline-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gena. odgovor stopnja drugih akutnih myelogenous levkemijo podtipov, da arzenov trioksid, ki še niso bili pregledani.

Arsenic trioxide Mylan Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - arzenov trioksid - levkemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arzenov trioksid mylan je primerna za indukcijo remisije, in konsolidacije pri odraslih bolnikih z:- na novo diagnosticirana nizko ali srednje tveganje akutna promyelocytic levkemijo (apl) (belih krvnih telesc, ≤ 10 x 103/µl) v kombinaciji z vsemi trans retinojske kisline (atra)- relapsed/ognjevzdržni akutna promyelocytic levkemijo (apl) (prejšnje zdravljenje mora imeti vključen retinoid in kemoterapijo)značilna prisotnost t(15;17) translokacija in/ali prisotnosti promyelocytic levkemijo/retinojske kisline receptorjev alfa (pml/rar alfa) gena. odgovor stopnja drugih akutnih myelogenous levkemijo podtipov, da arzenov trioksid ni beenexamined.