Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gador s.a. argentina - cada comprimido recubierto amarillo (activo) contiene: drospirenona 3 mg etinilestradiol 0,03 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto amarillo (activo) contiene: drospirenona 3 mg etinilestradiol 0,03 mg

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio elea phoenix s.a. argentina - cada comprimido recubierto amarillo pálido contiene: drospirenona 3,00 mg etinilestradiol 0,03 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto amarillo pálido contiene: drospirenona 3,00 mg etinilestradiol 0,03 mg

Arjantin - İspanyolca - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

ivax argentina sociedad anonima - magnesio; molibdeno; calcio; amarillo ocaso (f.d y c. yellow nro 6); hierro; acido folico; riboflavina; acido pantotenico; acido ascorbico; tocoferol; manganeso; provitamina a(como b-caroteno); extracto de ginseng siberiano - capsula blanda - magnesio 50 mg; molibdeno 7.5 mcg; calcio 26 mg; amarillo ocaso (f.d y c. yellow nro 6) 20 mg; hierro 10 mg; acido folico 20 mcg; riboflavina 1 mg; acido pantotenico 5 mg; acido ascorbico 60 mg; tocoferol 45 ui; manganeso 1200 mcg; provitamina a(como b-caroteno) 12500 ui; extracto de ginseng siberiano 40 mg

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - toceranib fosfato - comprimido recubierto - excipientes: lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, dioxido de silice coloidal, crospovidona, macrogol, dioxido de titanio (ci=77891, e-171), lactosa monohidrato, triacetina, hipromelosa, amarillo oscuro (e110), oxido de hierro rojo (e 172, ci=77491) - toceranib - perros

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - nateglinida está indicado para la terapia de combinación con metformina en pacientes diabéticos tipo 2 no controlados adecuadamente a pesar de una dosis máxima tolerada de metformina sola.

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

angelini farmaceutica, s.a. - condroitina sulfato sodio - excipientes: sacarina sodica,sorbitol,amarillo anaranjado s (e 110, ci=15985) - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - condroitinsulfato

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - possia, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del st [nstemi] o elevación del st infarto de miocardio [stemi]); incluyendo pacientes manejados médicamente y aquellos que son manejados con intervención coronaria percutánea (icp) o injerto de by-pass de arteria coronaria (cabg).

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizona - ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas - gatos - tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (ctenocephalides canis y c. felis) en gatos. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas (fad).

Guatemala - İspanyolca - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

laboratorios sued srl. - suspensión oral - 100 mg/ 5ml