İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - darunavir - comprimido recubierto con pelÍcula - 800 mg - darunavir 800 mg - darunavir

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - darunavir propilenglicolato - comprimido recubierto con pelÍcula - 800 mg - darunavir propilenglicolato 800 mg - darunavir

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - darunavir - comprimido recubierto con pelÍcula - 800 mg - darunavir 800 mg - darunavir

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tarbis farma s.l. - darunavir - comprimido recubierto con pelÍcula - 400 mg - darunavir 400 mg - darunavir

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tarbis farma s.l. - darunavir - comprimido recubierto con pelÍcula - 800 mg - darunavir 800 mg - darunavir

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - 400 y 800 mgdarunavir krka, coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (art)-ingenua (véase la sección 4. arte-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (drv-rams) y que han plasmáticos de arn del vih-1 < 100.000 copias/ml y cd4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg de darunavir krka, coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - 400 mg y 800 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. , co-administrado con cobicistat está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes adultos (ver sección 4. darunavir krka d. 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (art)-ingenua (véase la sección 4. arte-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (drv-rams) y que han plasmáticos de arn del vih-1 < 100.000 copias/ml y cd4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - darunavir - darunavir 400,00 mg núcleo - darunavir, administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. darunavir, administrado de forma conjunta con cobicistat, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en pacientes adultos. puede utilizarse para proporcionar adecuadas pautas posológicas para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 40 kg de peso corporal que son: ·naïve al tratamiento antirretroviral (tar), previamente tratados con medicamentos arv sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir (drv-rams), con una carga viral plasmática < 100.000 copias/ml y un recuento de linfocitos cd4+ · 100 células x 106/l. a la hora de decidir iniciar el tratamiento con darunavir en pacientes previamente tratados con tar, la prueba genotípica debería dirigir el uso de darunavir.

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - darunavir - darunavir 600.000 mg núcleo - darunavir, administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. darunavir 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar adecuadas pautas posológicas: • para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos previamente tratados con tratamiento antirretroviral (tar), incluyendo aquellos que han sido ampliamente pretratados. • para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 15 kg de peso. antes de iniciar el tratamiento con darunavir administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, es preciso prestar una especial atención al historial de tratamiento del paciente y las mutaciones asociadas con agentes diferentes. el uso de darunavir debe guiarse por el historial de tratamiento y el análisis del genotipo o fenotipo (cuando proceda)