glycerine fagron volwassenen 2.63 g zetpil
laboratoires sopreli bv-srl - glycerol 2,6325 g - zetpil - gelatine 100 mg/g; glycerol 700 mg/g - glycerol
cholecalciferol fagron 50.000 ie, zachte capsules
cholecalciferol 1250 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 50000 ie/stuk - capsule, zacht - chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; tocoferol, dl-alfa acetaat ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd
glycerine fagron kinderen 1.95 g zetpil
laboratoires sopreli bv-srl - glycerol 1,95 g - zetpil - glycerol
glycerine fagron volwassenen 2.63 g zetpil
laboratoires sopreli bv-srl - glycerol 2,6325 g - zetpil - glycerol
glycerine fagron zuigelingen 0.87 g zetpil
laboratoires sopreli bv-srl - glycerol 0,8775 g - zetpil - glycerol
isosorbidedinitraat - vaselinecrème 1% fna, crème
fagron nl b.v. venkelbaan 101 2908 ke capelle aan den ijssel - isosorbidedinitraat 10 mg/g - crème voor rectaal gebruik - emulgerende was (mengsel) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) 97,5 mg/g ; water, gezuiverd, - isosorbide dinitrate
miconazolnitraat crème 20 mg/g, hydrofiele crème
fagron nl b.v. - miconazolnitraat samenstelling overeenkomend met; miconazol; - crème - miconazole
miconazolnitraat strooipoeder 20 mg/g, strooipoeder
fagron nl b.v. - miconazolnitraat samenstelling overeenkomend met ; miconazol - strooipoeder - siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; zinkoxide, - miconazole
minoxidil, lotion 2 g/100 ml
fagron nl b.v. venkelbaan 101 2908 ke capelle aan den ijssel - minoxidil 20 mg/ml - oplossing voor cutaan gebruik - bergamot oil (ri) ; denatoniumbenzoaat 1-water ; ethanol ; methylethylketon ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - minoxidil
cimzia
ucb pharma sa - certolizumab pegol - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - reumatoïde arthritiscimzia, in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis (ra) bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs (dmard ' s), waaronder mtx, is onvoldoende. cimzia kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor mtx of wanneer voortgezette behandeling met mtx is inappropriatethe behandeling van ernstige, actieve en progressieve ra bij volwassenen die niet eerder behandeld werden met mtx of andere dmard ' s. cimzia is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, wanneer in combinatie met mtx. axiale spondyloarthritis cimzia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige actieve axiale spondyloarthritis, bestaande uit:spondylitis ankylopoetica (as)volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op,