Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd bordetella bronchiseptica min. 10exp9/ml bacteriële lichamen; geïnactiveerd, hondenpara-influenzavirus min. 32 hae/ml - suspensie voor injectie - hondenpara-influenzavirus; bordetella bronchiseptica - bordetella + canine parainfluenza virus - hond

Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve bescherming van de biggen via de biest na actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de klinische symptomen en letsels van progressieve en niet-progressieve atrofische rhinitis, alsmede tot vermindering van het gewichtsverlies geassocieerd met bordetella-bronchiseptica en pasteurella-multocida infecties tijdens de mest-periode. uitdagingsstudies hebben aangetoond dat passieve immuniteit duurt tot biggen zes weken oud zijn, terwijl in klinische veldproeven de gunstige effecten van vaccinatie (vermindering van de score van de neuslaesie en gewichtsverlies) worden waargenomen tot het slachten.

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - levende bordetella bronchiseptica - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - bordetella vaccine - honden

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - bordetella bronchiseptica bact.conc. (in) - lyofilisaat voor oraal gebruik, lyofilisaat voor suspensie - bordetella vaccine - honden

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim animal health netherlands bv - bordetella bronchiseptica bact.conc. (in); parainfluensa-3-vaccin (in) - suspensie voor injectie - inactivated bordetella vaccine + inactivated canine parainfluenza virus vaccine - honden

Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - eiwit (niet-giftige verwijdering afgeleide van pasteurella multocida dermonecrotic toxine), geïnactiveerd bordetella bronchiseptica cellen - immunologicals voor suidae - varkens (gelten en zeugen) - voor de vermindering van klinische symptomen van progressieve atrofische rhinitis bij biggen door passieve orale immunisatie met colostrum van moederdieren die actief zijn geïmmuniseerd met het vaccin.

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - geinactiveerde bordetella bronchiseptica; pasteurella multocida toxoid - emulsie voor injectie - bordetella vaccine + pasteurella vaccine - varkens

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - levend hondenparainfluenzavirus; levende bordetella bronchiseptica - neusdruppels, suspensie - live bacterial and viral vaccine - honden

Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle; sheep - vee: behandeling en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni en mycoplasma bovis gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. behandeling van infectieuze boviene keratoconjunctivitis (ibk) geassocieerd met moraxella bovis die gevoelig is voor tulathromycine. varkens: behandeling en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. draxxin mag alleen worden gebruikt als wordt verwacht dat varkens de ziekte binnen 2-3 dagen ontwikkelen. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.