Velox Top AF (neutral, grapefruit). Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

velox top af (neutral, grapefruit).

medisept sp. z o.o., konopnica 159 c, pl-21-030 motycz (lenkija). - etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 20% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Velox Wipes. Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

velox wipes.

medisept sp. z o.o., konopnica 159 c, pl-21-030 motycz (lenkija). - etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 20% , veiklioji

HELIXOR A Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helixor a

helixor heilmittel gmbh - europinių kėnių amalų (viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +europinių kėnių amalų (viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +europinių kėnių amalų (viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) - injekcinis tirpalas - 100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 mg/ml + - not applicable or not assigned yet

HELIXOR M Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helixor m

helixor heilmittel gmbh - obelų amalų (viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)+obelų amalų (viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)+obelų amalų (viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20) - injekcinis tirpalas - 0,01 mg; 100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 - not applicable or not assigned yet

HELIXOR P Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helixor p

helixor heilmittel gmbh - pušų amalų (viscum album ssp. pini) skystasis ekstraktas (1:20) +pušų amalų (viscum album ssp. pini) skystasis ekstraktas (1:20) +pušų amalų (viscum album ssp. pini) skystasis ekstraktas (1:20) - injekcinis tirpalas - 100 mg/2 ml; 20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml; 1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml; 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml; 1 mg/ml + - not applicable or not assigned yet

Alkindi Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hidrokortizonas - antinksčių nepakankamumas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - terapija, antinksčių nepakankamumas kūdikiams, vaikams ir paaugliams (nuo gimimo iki < 18 metų).

Efmody Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

efmody

diurnal europe b.v. - hidrokortizonas - adrenal hyperplasia, congenital - kortikosteroidų sisteminis naudoti - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Libtayo Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinoma, plazminė ląstelė - antinavikiniai vaistai - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Ongentys Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opikaponas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / dopa dekarboksilazės inhibitorių (ddci) suaugusiems pacientams, sergantiems parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių. ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / dopa dekarboksilazės inhibitorių (ddci) suaugusiems pacientams, sergantiems parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Pelmeg Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia dėl chemoterapijos.