Abiraterone G.L. Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone g.l. pharma 500 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg

Abiraterone Viasana 500 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone viasana 500 mg apvalkotās tabletes

uab viasana, lithuania - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg

Abiraterone Zentiva 500 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone zentiva 500 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg

Abiraterone Sandoz 500 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone sandoz 500 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg

Abiraterone Sandoz 1000 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone sandoz 1000 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 1000 mg

Akeega Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - antineoplastiski līdzekļi - treatment of adult patients with prostate cancer.

Zytiga Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - abiraterona acetāts - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - zytiga ir apzīmēti ar prednizonu vai prednizolons:ārstētu metastātisku kastrācija izturīgs prostatas vēzis pieauguši vīrieši, kas ir asimptomātiski vai daļēji simptomātiska pēc neveiksmes androgēnu atņemšanu terapija, kuriem ķīmijterapijas vēl nav klīniski indicatedthe attieksmi metastātisku kastrācija izturīgs pret prostatas vēzi, pieaugušo, vīriešu, kuru slimība ir progresējusi vai pēc docetaxel, pamatojoties ķīmijterapijas režīmu.

Lynparza Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparibs - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - olnīcu cancerlynparza ir norādīts kā monotherapy par:apkope ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (figo posmos, iii un iv) brca1/2-mutācijas (dzimumšūnas līnijas un/vai somatisko) augstas kvalitātes epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas ir atbildes reakcija (pilnīgu vai daļēju) pēc pirmās līnijas platīna ķīmijterapiju. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 un 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacientiem ir jābūt iepriekš apstrādāts ar anthracycline un taxane gadā (neo)palīgvielu vai metastātiska iestatījumu, ja vien pacientiem nebija piemēroti šiem apstrādes veidiem (skatīt 5. iedaļu. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir arī ir bijuši par to, vai pēc iepriekšējas endokrīnās terapijas, vai būt nepiemērota par endokrīnās terapijas. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Tatica 250 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

tatica 250 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 250 mg

Tatica 500 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

tatica 500 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg