Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. espaÑa - enoxaparina sodica 6000 ui (60 mg) / 0.6 ml - solucion inyectable - cada jeringa precargada (0.6 ml) contiene: enoxaparina sódica 60 mg (*) (equivalente a 6000 ui anti factor xa) (*) propuesta de fórmula para el ingrediente activo enoxaparina sódica, con actividad teórica de 100 ui/mg. para una concentración de 100 mg/ml, el factor de conversión es de 10.000 ui de anti factor xa /ml

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. espaÑa - cada jeringa precargada (0.2 ml) contiene: enoxaparina sodica 2000 ui (20 mg) - solucion inyectable - cada jeringa precargada (0.2 ml) contiene: enoxaparina sódica 20 mg (*) (equivalente a 2000 ui anti factor xa) (*) propuesta de fórmula para el ingrediente activo enoxaparina sódica, con actividad teórica de 100 ui/mg. para una concentración de 100 mg/ml, el factor de conversión es de 10.000 ui de anti factor xa /ml

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rovi pharma industrial services s.a. espaÑa - cada jeringa precargada (0.8 ml) contiene: enoxaparina sodica 8000 ui (80 mg) - solucion inyectable - cada jeringa precargada (0.8 ml) contiene: enoxaparina sódica 80 mg (*) (equivalente a 8000 ui anti factor xa) (*) propuesta de fórmula para el ingrediente activo enoxaparina sódica, con actividad teórica de 100 ui/mg. para una concentración de 100 mg/ml, el factor de conversión es de 10.000 ui de anti factor xa /ml

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. espaÑa - cada jeringa precargada (0.4 ml) contiene: enoxaparina sodica 4000 ui (40 mg) - solucion inyectable - cada jeringa precargada (0.4 ml) contiene: enoxaparina sódica 40 mg (*) (equivalente a 4000 ui anti factor xa) (*) propuesta de fórmula para el ingrediente activo enoxaparina sódica, con actividad teórica de 100 ui/mg. para una concentración de 100 mg/ml, el factor de conversión es de 10.000 ui de anti factor xa /ml

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

labvitalis s.a. - nitroprusiato de sodio (dihidrato) - nitroprusiato de sodio (dihidrato) 50,000 mg - -tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva aguda; tratamiento de las crisis hipertensivas; reducción de la presión arterial para reducir el riesgo de hemorragia durante la cirugía

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cristalia chile s.p.a. - nitroprusiato - nitroprusiato de sodio dihidrato 50,0 mg - nitroprusiato de sodio está indicado para: tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva aguda. tratamiento de las crisis hipertensivas. reducción de la presión arterial para reducir el riesgo de hemorragia durante la cirugía.

Peru - İspanyolca - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oqcorp sociedad anonima cerrada - oqcorp s.a.c. - nitroprusiato de sodio; - polvo para solucion inyectable - por vial1 vial; nitroprusiato de sodio 50.000000 mg; - nitroprusiato

Küba - İspanyolca - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios aica, unidad empresarial de base (ueb) aica. - nitroprusiato de sodio dihidratado (eq. a 17,58 mg de nitroprusiato de sodio anhidro) - inyección iv por venoclisis. - 20 mg/ml

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

meda pharma s.l. - nitroprusiato sodio - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 50 mg - nitroprusiato sodio 50 mg - nitroprusiato

Venezuela - İspanyolca - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios bioger c.a. - nitroprusiato de sodio - polvo - 50 mg