Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - paracétamol - suspension - 2,40 g - composition pour 100 ml > paracétamol : 2,40 g - autres antalgiques et antipyrétiques – anilides

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline anhydre - poudre - 250,00 mg - composition pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre : 250,00 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 31,25 mg . sous forme de : clavulanate de potassium - antibacteriens a usage systemique

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline base - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > amoxicilline base : 500 mg . sous forme de : amoxicilline sodique > acide clavulanique : 50 mg . sous forme de : clavulanate de potassium

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - la rosiglitazone, glimepiride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avaglim est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique optimal de la posologie de sulphonylurea monothérapie, et pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indication ou d'intolérance.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - la rosiglitazone, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avandamet est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients, particulièrement les patients en surpoids:qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique à leur dose maximale tolérée de l'oral metformine seule. dans la triple thérapie orale avec sulphonylurea chez les patients avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale avec leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea (voir la section 4.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la rosiglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2:en monothérapie-chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou intoleranceas double traitement par voie orale en association avec la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine-un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique, malgré une monothérapie avec un sulphonylureaas triple traitement par voie orale en association avec la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale (voir la section 4.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus influenza inactivé - suspension injectable - virus influenza inactivé - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - virus de la grippe inactivé; virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - pour une dose de 0,5 ml > virus de la grippe inactivé, fragmenté, souche a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/victoria/4897/2022, ivr-238 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/darwin/9/2021 (h3n2 - souche analogue (a/darwin/6/2021, ivr-227 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/austria/1359417/2021 - souche analogue (b/austria/1359417/2021, bvr-26 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/phuket/3073/2013 - souche analogue (b/phuket/3073/2013, type sauvage 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la grippe, code atc : j07bb02.fluarixtetra est un vaccin. ce vaccin vous aide à vous protéger contre la grippe, en particulier si vous présentez un risque élevé de complications associées. fluarixtetra doit être utilisé selon les recommandations officielles.lorsqu’une personne reçoit le vaccin fluarixtetra, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe.la grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches de virus qui peuvent changer chaque année. c’est pourquoi, vous pouvez avoir besoin d’être vacciné chaque année. la période la plus à risque de contracter la grippe se situe pendant les mois les plus froids, entre octobre et mars. si vous n’avez pas été vaccinés durant l’automne, il est encore possible de l’être jusqu’au printemps car vous courrez le risque de contracter la grippe jusqu’à cette période. votre médecin pourra vous recommander le meilleur moment pour vous faire vacciner.fluarixtetra vous protègera contre les quatre souches de virus contenues dans le vaccin, environ 2 à 3 semaines après l’injection.la période d’incubation de la grippe est de quelques jours ; ainsi, si vous êtes exposé à la grippe juste avant ou juste après la vaccination, vous pouvez encore développer la maladie.le vaccin ne vous protégera pas contre un rhume même si certains des symptômes sont similaires à ceux de la grippe.