SARVASTAN FORT 100/25 MG FILM TABLET, 28 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
29-08-2014

Aktif bileşen:

losartan potasyum ve hidroklorotiyazid

Mevcut itibaren:

SANOFİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

C09DA01

INN (International Adı):

losartan potassium and hydrochlorothiazide

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

asitin ve diüretikler

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 
 
 
 
KULLANMA  TALİMATI 
 
 
SARVASTAN FORT
®
  100/25 MG FILM TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
•  _ETKIN MADDELER:_ 
100 mg losartan potasyum ve  25 mg hidroklorotiyazid  içerir. 
•  _YARDIMCI MADDELER:_ 
Mikrokristalin  selüloz  (E460),  laktoz  monohidrat,  Povidon  K-30,  prejelatinize  nişasta, 
hidroksipropil  selüloz  (E463),  magnezyum  stearat  (E572),  hipromelloz  (E464),  titanyum  dioksit 
(E171), makrogol, kinolin sarısı (E104) 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA   BAŞLAMADAN   ÖNCE  BU  KULLANMA   TALİMATINI   DIKKATLICE  
OKUYUNUZ,  ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
• _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ 
• _Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ 
• _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz._ 
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  bu  ilacı  kullandığınızı _
_doktorunuza  söyleyiniz._ 
•  _Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında  YÜKSEK _
_veya DÜŞÜK doz almayınız._ 
 
BU KULLANMA  TALIMATINDA: 
 
_1.   SARVASTAN FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 
_2.
  SARVASTAN FORT  KULLANMADAN  ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
_3.   SARVASTAN FORT NASIL KULLANILIR?_ 
_4.   OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 
_5.   SARVASTAN FORT'UN  SAKLANMASI_ 
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.   SARVASTAN  FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
SARVASTAN  FORT,  Anjiyotensin  II  reseptör  blokörü  olan  losartan  ve  bir  idrar  söktürücü 
(diüretik)  olan  hidroklorotiyazid  kombinasyonudur.  Her  bir  film  tablet,  100  mg  losa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                 
1 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
SARVASTAN FORT
®
  100/25 mg film tablet 
 
2. KALİTATİF  VE KANTİTATİF  BİLEŞİM  
 
ETKIN MADDELER: 
Losartan potasyum...............................100  mg 
Hidroklorotiyazid..................................25  mg 
 
Her tablet 8.48 mg potasyum ihtiva eder. 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz monohidrat..............................258.32  mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK  FORM 
 
Film kaplı tablet 
Sarı renkli, oval, film kaplı tabletler 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK  ENDIKASYONLAR 
 
SARVASTAN    FORT,    tek  başına    losartan    veya  hidroklorotiyazid    ile  yeterince    kan 
basıncı  kontrol altına alınamayan  hastalarda  esansiyel hipertansiyon  tedavisinde  endikedir. 
 
Sol  ventrikül  hipertrofisi  olan  hipertansif  hastalarda  kardiyovasküler  morbidite  ve  ölüm 
riskini azaltmak amacıyla kullanılır. 
 
SARVASTAN  FORT  hipertansiyon  ve  sol  ventrikül  hipertrofisi  olan  hastalarda  inme 
riskini  azaltmak  için  endikedir  ancak  bu  fayda  siyah  ırka  mensup  hastalar  için  geçerli 
değildir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA  ŞEKLI 
 
POZOLOJI: 
Hipertansiyon 
Losartan  ve  hidroklorotiyazid  başlangıç  tedavisi  olarak  kullanım  için  değildir,  tek  başına 
losartan  potasyum  veya  hidroklorotiyazidle  yeterince  kontrol  altına  alınamayan  hastalarda 
kullanım içindir. 
 
2 
 
İçerisindeki her bir bileşenin (losartan ve hidroklorotiyazid)  doz titrasyonu tavsiye edilir. 
 
Klinik  olarak  uygun  olduğunda,  yeterince  kontrol  altına  alınamayan  hastalarda 
monoterapiden sabit kombinasyona  doğrudan geçiş düşünülebilir. 
 
Normal 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun