Ülke: Çek Cumhuriyeti
Dil: Çekçe
Kaynak: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg Array
C09DA08
15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
40MG/25MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
OLMESARTAN-MEDOXOMIL A DIURETIKA
Kód SÚKL: 0147188 Velikost balení: 50X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172166 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0147189 Velikost balení: 500X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0147182 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172165 Velikost balení: 10X30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172164 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0147184 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0147186 Velikost balení: 10X28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0147187 Velikost balení: 10X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0147183 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0147185 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172163 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2010-11-10
Strana 1 z 10 Sp. zn. sukls46879/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE SARTEN PLUS H 40 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY SARTEN PLUS H 40 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY OLMESARTAN-MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZID PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Sarten Plus H a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sarten Plus H užívat 3. Jak se Sarten Plus H užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Sarten Plus H uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE SARTEN PLUS H A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Sarten Plus H obsahuje dvě léčivé látky, olmesartan-medoxomil a hydrochlorothiazid, které se užívají k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze): • Olmesartan-medoxomil patří do skupiny léků zvaných antagonisté angiotenzinu II. Snižuje krevní tlak, a to relaxací (uvolněním) cév. • Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků označovaných jako thiazidová diuretika („močopudné léky“). Krevní tlak snižuje tím, že působí na ledviny, které pak vylučují více moči, a pomáhají tak organismu zbavovat se přebytečných tekutin. Přípravek Sarten Plus H dostanete k užívání pouze v případě, že léčba samotným přípravkem Sarten (olmesartan-medoxomil) u Vás Belgenin tamamını okuyun
1/26 Sp. zn. sukls86643/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg potahované tablety Sarten Plus H 40 mg/25 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Sarten Plus H 40 mg/25 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg. Pomocné látky se známým účinkem Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje 233,9 mg monohydrátu laktózy. Sarten Plus H 40 mg/25 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje 221,4 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg potahované tablety: Červenožlutá oválná potahovaná tableta o rozměru 15x7 mm s vyraženým nápisem C23 na jedné straně. Sarten Plus H 40 mg/25 mg potahované tablety: Narůžovělá oválná potahovaná tableta o rozměru 15x7 mm s vyraženým nápisem C25 na jedné straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE _ _ Léčba esenciální hypertenze. Fixní kombinace Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg a 40 mg/25 mg jsou indikovány u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak se užíváním samotného olmesartan-medoxomilu 40 mg dostatečně neupravuje. 2/26 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _ _ _DOSPĚLÍ_ _ _ Doporučená dávka přípravku Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg nebo 40 mg/25 mg, je 1 tableta jednou denně. Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg se může podávat pacientům, jejichž krevní tlak se užíváním samotného olmesartan-medoxomilu 40 mg dostatečně neupravuje. Sarten Plus H 40 mg/25 mg se může podávat pacientům, jejichž krevní tlak se užíváním fixní kombinace Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg dostatečně neupravuje. Na přípravek Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg, resp. 40 mg/25 mg je možno převés Belgenin tamamını okuyun