SANDOZ SUMATRIPTAN Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Mevcut itibaren:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodu:

N02CC01

INN (International Adı):

SUMATRIPTAN

Doz:

100MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 100MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

6

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2020-10-31

Ürün özellikleri

_Sandoz Sumatriptan _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ SUMATRIPTAN
Comprimés de sumatriptan, USP
50 mg et 100 mg de sumatriptan (sous forme de succinate de
sumatriptan)
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Sandoz Canada Inc.
DATE DE RÉVISION: 7 FÉVRIER 2017
145 Jules-Leger
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 201418
_Sandoz Sumatriptan _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
15
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
16
SURDOSAGE
............................................................................................................................
17
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 17
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
20
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
.................................................................