SANDOZ LEVODOPA-CARBIDOPA-ENTACAPONE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
08-05-2020

Aktif bileşen:

Entacapone; Carbidopa; Lévodopa

Mevcut itibaren:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodu:

N04BA03

INN (International Adı):

LEVODOPA,DECARBOXYLASE INHIBITOR, AND COMT INHIBITOR

Doz:

200MG; 25MG; 100MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Entacapone 200MG; Carbidopa 25MG; Lévodopa 100MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE (COMT) INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0352427002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2020-05-15

Ürün özellikleri

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ LEVODOPA-CARBIDOPA-ENTACAPONE
(lévodopa, carbidopa et entacapone)
Comprimés de 50/12,5/200 mg, 75/18,75/200 mg, 100/25/200 mg,
125/31,25/200 mg et
150/37,5/200 mg
Agent dopaminergique antiparkinsonien
Sandoz Canada Inc.
110 de Lauzon
Boucherville, Québec, J4B 1E6
Date de préparation :
8 Mai 2020
Numéro de contrôle : 236532
pm-non-annotated-french
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................27
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................30
SURDOSAGE....................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................39
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................40
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................42
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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