SANDOZ DONEPEZIL ODT Comprimé (à désintégration orale)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de donépézil

Mevcut itibaren:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodu:

N06DA02

INN (International Adı):

DONEPEZIL

Doz:

10MG

Farmasötik formu:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompozisyon:

Chlorhydrate de donépézil 10MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

30/100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2020-08-10

Ürün özellikleri

_Sandoz Donepezil & Sandoz Donepezil ODT_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ
®
DONEPEZIL
CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL
COMPRIMÉS
À
5 MG ET
À
10 MG
PR
SANDOZ
®
DONEPEZIL ODT
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL
À DISSOLUTION RAPIDE À
5 MG ET
À
10 MG
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de Révision: 25 février 2015
Numéro de contrôle : 181466
_Sandoz Donepezil & Sandoz Donepezil ODT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PR
É
CAUTIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................................
19
ENTREPOSAGE ET STABILIT
É
....................................................................................................................
22
FORMES POSOLOGI