SANDOSTATIN LAR Poudre pour suspension, à libération prolongée

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Octréotide (Acétate d'octréotide)

Mevcut itibaren:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kodu:

H01CB02

INN (International Adı):

OCTREOTIDE

Doz:

10MG

Farmasötik formu:

Poudre pour suspension, à libération prolongée

Kompozisyon:

Octréotide (Acétate d'octréotide) 10MG

Uygulama yolu:

Intramusculaire

Paketteki üniteler:

2ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548005; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-23

Ürün özellikleri

_SANDOSTATIN_
_MD_
_ et SANDOSTATIN_
_MD_
_ LAR_
_MD_
_ Octréotide (sous forme d'acétate) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
SANDOSTATIN
MD
Octréotide injectable
Octréotide (sous forme d'acétate) à 50 mcg/mL, 100 mcg/mL, 200
mcg/mL
Solution pour injection sous-cutanée ou perfusion intraveineuse
PR
SANDOSTATIN
MD LAR
MD
Octréotide pour suspension injectable
Poudre d’octréotide (sous forme d'acétate) à 10 mg, 20 mg, 30 mg
par flacon
Injection intramusculaire
Octapeptide synthétique analogue de la somatostatine (H01CB02)
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
H9S 1A9
www.novartis.ca
Date d’approbation initiale :
6 juin 1989
Date de révision :
19 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247160
SANDOSTATIN et LAR sont des marques déposées.
_ _
_SANDOSTATIN_
_MD_
_ et SANDOSTATIN_
_MD_
_ LAR_
_MD_
_ Octréotide (sous forme d'acétate) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hépatique/biliaire/pancréatique
2020-11
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.............................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................
6
On ne dispose pas de renseignements sur ce médicament concernant la
population gériatrique.
....................................................................