Rudolac Sirop dans la Bouteille

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

lactulosum

Mevcut itibaren:

Streuli Pharma AG

ATC kodu:

A06AD11

INN (International Adı):

lactulosum

Farmasötik formu:

Sirop dans la Bouteille

Kompozisyon:

lactulosum liquide corresp. lactulosum 10 g, pour une solution au lieu de 15 ml.

Sınıf:

D

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Darmregulans

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1991-11-28

Bilgilendirme broşürü

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Rudolac®
Qu'est-ce que Rudolac et quand est-il utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Rudolac ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rudolac?
Rudolac peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Rudolac?
Quels effets secondaires Rudolac peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Rudolac?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Rudolac? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage. Vous y trouverez tous les
renseignements importants
concernant le médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par le
pharmacien ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la notice
d'emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du
pharmacien ou du droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Rudolac®
Streuli Pharma AG
Qu'est-ce que Rudolac et quand est-il utilisé?
Le lactulose, principe actif de Rudolac, constitue un sucre artificiel
qui déploie une action laxative.
Le lactulose n'est ni dégradé, ni absorbé vers l'organisme, au
niveau de l'intestin grêle, si bien que les
selles sont ramollies. Ce n'est qu'au niveau du gros intestin que le
lactulose est décomposé, par la flore
intestinale, en acides organiques (acide lactique, acide acétique),
lesquels stimulent,

Ürün özellikleri

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Rudolac®
Composition
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Rudolac®
Streuli Pharma AG
Composition
Principes actifs: Lactulosum.
Excipients:
Aucun; mais présence possible de faibles quantités d'autres sucres
tels que lactose, galactose, épilactose et
fructose.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
15 ml de Rudolac en sirop contiennent:
10 g de lactulose.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de la constipation
Toutes les formes de constipation. Pour adultes et patients
gériatriques ou alités ainsi que, sous certaines
réserves, en pédiatrie; après les interventions chirurgicales.
Encéphalopathie portocavale
Destiné aussi bien à la prévention qu'au traitement, y compris
états précomateux et comateux.
L'abaissement du taux sanguin d'ammoniac va souvent de pair avec une
amélioration de l'état psychique
et du tableau électro-encéphalographique.
Posologie/Mode d’emploi
Constipation
La dose quotidienne devra être adaptée en fonction du résultat
observé. Il est donc possible que la
défécation normale ne s'installe que 24 à 48 h après le début du
traitement. La posologie pourra être
administrée en une seule prise le matin, diluée ou non dans toute
boisson chaude ou froide.
Adultes: 10 à 20 g/jour (15 à 30 ml). Si nécessaire, la dose peut
�