ROTACEF 1G IM ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
17-05-2023

Aktif bileşen:

seftriakson sodyum

Mevcut itibaren:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01DD04

INN (International Adı):

ceftriaxone sodium

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

seftriakson

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 9
KULLANMA TALİMATI
METCEF 1 G I.M. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON
KAS IÇINE UYGULANIR.
STERIL
_ETKIN MADDE: _
Her bir flakon 1 g seftriaksona eşdeğer 1.193 mg seftriakson sodyum
içerir.
_YARDIMCI MADDE: _
İçermemek
t
ed
i
r.
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI D
I
KKAT
LI
CE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER
I
ÇERMEKTED
I
R.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyab_
_ili_
_rs_
_i_
_n_
_i_
_z._
_• E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
dan_
_ı_
ş
_ı_
_n_
_ı_
_z._
_• Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermey_
_i_
_n_
_i_
_z._
_• Bu _
_ilacın _
_kullanımı sırasında, doktora _
_veya _
_hastaneye gitti_
ğ
_inizde _
_doktorunuza _
_bu _
_il_
_ac_
_ı _
_kullandı_
ğ
_ınızı söy_
_l_
_ey_
_i_
_n_
_i_
_z._
_• _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun d_
_ı_
ş
_ı_
_nda _
_YÜKSEK VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz ku_
_ll_
_anmay_
_ı_
_n_
_ı_
_z._
BU KULLANMA TA
LI
MAT
I
NDA:
_1. METCEF NEDIR VE NE IÇIN KU_
_LL_
_AN_
_ILI_
_R? _
_2. METCEF KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKEN_
_L_
_ER _
_3. METCEF NASIL KU_
_LL_
_AN_
_ILI_
_R? _
_4. OLASI YAN ETKILER NE_
_L_
_ERD_
_I_
_R? _
_5. METCEF’IN SAK_
_L_
_ANMAS_
_I_
_ _
_ _
_BAŞLIKLARI YER A_
_L_
_MAK_
_T_
_AD_
_I_
_R. _
1. METCEF NEDIR VE NE IÇIN KU
LL
AN
ILI
R?
METCEF, seftriakson adı verilen
etkin
maddeyi içermektedir.
Bu, antibiyotikler
adı
verilen
bir
grup
ilaca
dahildir.
METCEF
etkisini
bakterilerin
tam
olarak
gelişimini
durdurarak gös
t
ermek
t
ed
i
r. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmak
t
ad
ı
r.
METCEF beyaz ila sarımsı renkli, kristalimsi tozdur. Cam flakonlarda
takdim edilir. Her
bir karton kutuda “1 adet flakon ve 3,5 ml’lik %1 lidokain
hidroklorür çözeltisi içeren 1
adet ampul” bulunmaktadır. B
i
r ampul 35 mg susuz lidokain hidroklorüre eşdeğer 37,3 mg
lidokain
hidroklorür
monoh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 17
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
METCEF 1 g I.M. enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir flakonda:
ETKIN MADDE
: Seftriakson sodyum 1.193 g (1 g seftriaksona eşdeğer)
YARDIMCI MADDE:
Yardımcı madde bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu
Beyaz ila sarımsı renkli, kristalimsi toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
METCEF’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
- Sepsis,
- Menenjit,
- Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç
evreleri),
- Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
- Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
- İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
- Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
- Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni,
kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut
bakteriyel komplike olmayan otitis media,
- Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
- Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Standart doz
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) METCEF’tir.
Ağır vakalarda veya orta
derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde
tek doz, 4 g'a çıkabilir.
Tedavi süresi:
Tedavi süresi hastalığın seyrine
göre değişir.
Genellikle bütün
antibiyotik tedavilerinde
olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel
eradikasyon sağlandıktan sonra en az 48-
72 saat METCEF tedavisine devam edilmelidir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRak1URG83YnUyZW56S3k0ak1U
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2 / 17
Kombine tedavi:
Deneysel
koşullar,
birçok
gram-negatif
bakterilere
karşı
seftriakson
sodyum
ile
aminoglikozidler arasında s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun