RIVA-CYPROTERONE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
07-04-2022

Aktif bileşen:

Acétate de cyprotérone

Mevcut itibaren:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kodu:

G03HA01

INN (International Adı):

CYPROTERONE

Doz:

50MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Acétate de cyprotérone 50MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

60

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116806001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-01

Ürün özellikleri

                                RIVA-CYPROTERONE
Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
RIVA-CYPROTERONE
Comprimés
Comprimés dosés à 50 mg, voie orale
Antiandrogène
Laboratoire Riva Inc.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
:
1 novembre 2012
Date de révision :
7 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262595
RIVA-CYPROTERONE
Monographie de produit
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RÉCENTES MODIFICATIONS
2 CONTRE-INDICATIONS
04/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
ajustement
posologique
04/2022
7 MISES EN GARDE DE PRÉCAUTIONS - Carcinogenèse et mutagénèse
04/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-
énumérées.
................................................................2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................................4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.....................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................4
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
........................................................ 5
5
SURDOSAGE
..........................................................................................................................5
6
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................5
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-04-2022

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