RIPATRIN 10 MG TABLET, 20 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
29-02-2016

Aktif bileşen:

rupatadin fumarat

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

R06AX28

INN (International Adı):

rupatadin fumarate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

rupatadine

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
RİPATRİN 10 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
_ETKIN MADDE:_12.79 miligram rupatadin fumarat içerir. 
_YARDIMCI MADDELER:  _Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, prejelatinize nişasta, sarı demir 
oksit, kırmızı demir oksit, magnezyum stearat 
 
      BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE       
      OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _
-
 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.    _
-
 
_Eğer ilave sorunlarınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
-
 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
-
 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyeniz. _
-
 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1. RİPATRİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. RİPATRİN KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. RİPATRİN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. RİPATRİN’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. RİPATRİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?  
RİPATRİN somon renkli, yuvarlak bikonveks tabletler olup,  20 tane tablet halinde sunulan anti-
allerjik bir ilaçtır.  
RİPATRİN etkin madde olarak rupatadin fumarat içerir.  
2 
 
RİPATRİN  12  yaş  ve  üzeri  hastalarda  mevsimsel  (aralıklı/intermitan)  veya  yılboyu  süren  
(sürekli/persistan) alerjik rinitin hapşırma, burun akıntısı, göz ve burun kaşıntısı gibi belirtilerini 
giderir.  RİPATRİN  ayrıca  ciltte
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                 
1 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
  
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI  
RİPATRİN 10 mg Tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ  
ETKIN MADDE: Her bir tablette 12.79 mg Rupatadin fumarat  
YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat 60 mg  
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.  
 
3. FARMASÖTİK FORMU  
Tablet  
Somon renkli, yuvarlak, bikonveks tablet 
  
4. KLİNİK ÖZELLİKLER  
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR  
12 yaş ve üzeri hastalarda günde tek doz olmak üzere;  
-
 
Alerjik rinitin (Mevsimsel veya yıl boyu süren/ intermitan veya persistan) 
-
 
Ürtikerin semptomatik tedavisinde endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI :  
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde erişkinler ve adolesanlarda (12 
yaş ve üzerinde) aç veya tok karına günde 1 tablet (10 mg) kullanılmaktadır.  
UYGULAMA ŞEKLI :  
Sadece ağızdan kullanım içindir.  
Yemeklerden önce veya sonra alınabilir.  
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER :  
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:  
Klinik  deneyimin  olmaması  nedeniyle,  RİPATRİN’in  böbrek  ya  da  karaciğer  fonksiyonları 
bozulmuş olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.  
PEDIYATRIK POPÜLASYON : 
Rupatadinin güvenliliği ve etkinliliği 12 yaşın altındaki çocuklarda gösterilmemiştir.  
 
 
2 
 
GERIYATRIK POPÜLASYON : 
Duyarlılık artışı olabileceğinden, yaşlı hastalarda (65 yaş ve üzeri) dikkatle kullanılmalıdır.  
 
4.3. KONTRENDIKASYONLAR  
- Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde 
kontrendikedir.  
- 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.  
 
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI  
QT  interval
                                
                                Belgenin tamamını okuyun