RINTAL 100 MG/G GRANULATO PER USO IN ACQUA DA BERE

Ülke: İtalya

Dil: İtalyanca

Kaynak: Ministero della Salute

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
11-01-2019

Aktif bileşen:

FEBANTEL

Mevcut itibaren:

BAYER S.P.A.

ATC kodu:

QP52AC05

INN (International Adı):

febentel

Kompozisyon:

FEBANTEL - 100 mg

Paketteki üniteler:

BARATTOLO DA 1 kg di granulato

Reçete türü:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapötik alanı:

FEBANTEL

Ürün özeti:

CANI - CANI - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; SUINI - SUINI - CARNE - 6 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Yetkilendirme tarihi:

1986-12-01

Bilgilendirme broşürü

                                Pagina 1 di 4
Foto/Figura Suino, Cane
Logo e croce Bayer
Pittogramma forma farmaceutica
_TEMPLATE_ ETICHETTA
RINTAL
100 MG/G
GRANULATO PER USO IN ACQUA DA BERE
PER SUINI E CANI
(FEBANTEL)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIO-
NE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODU-
ZIONE
RESPONSABILE
DEL
RILASCIO
DEI
LOTTI
DI
FABBRICAZIONE,
SE
DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
BAYER S.p.A.
Viale Certosa, 130
20156 Milano
Titolare dell’autorizzazione alla produzione e Responsabile del
rilascio dei lotti
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Germania
_ Oppure, menzionato solo in caso di confezionamento presso Bayer
S.p.A.:_
Operazioni terminali di confezionamento:
Bayer S.p.A.
Via delle Groane 126,
20024 Garbagnate Milanese (MI)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rintal 100 mg/g granulato per uso in acqua da bere per suini e cani
(febantel)
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 g. di granulato contiene:
Principio attivo:
Febantel 100 mg
Eccipienti:
acido sorbico
2
4.
INDICAZIONE(I)
Antielmintico ad ampio spettro per uso orale.
Verminosi da nematodi gastrointestinali e broncopolmonari, inclusi
stadi larvali, quiescenti e uova.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna conosciuta.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questa etichetta, si
prega di informarne il veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e cani.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
_SUINI: _
1,0 g/20 kg p.v.
0,05 g/kg p.v., pari a 5 mg di principio attivo/Kg p.v.)
Una ripetizione del trattamento è indicata dopo un mese circa,
soltanto qualora esistano
possibilità di reinfestazione.
_CANI:_
1,0 g/10 kg p.v.
(0,1 g/kg p.v., pari a 10 mg di principio attivo/Kg p.v.)
Rintal 100 mg/g può essere somministrato mescolato ad un po' di
normale alimento liquido oppure in
sospensione nelle bevande.
---
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Page 1 of 7
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rintal 100 mg/g granulato per uso in acqua da bere per suini e cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di Rintal granulato contiene:
- principio attivo:
Febantel 100 mg
-
eccipienti:
acido sorbico 0,40 mg
_per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1 _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per uso in acqua da bere
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e Cani
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Antielmintico ad ampio spettro per uso orale.
Verminosi da nematodi gastrointestinali e broncopolmonari, inclusi
stadi larvali, quiescenti e
uova.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Nessuna conosciuta.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere adottate particolari attenzioni per evitare che
l’impiego troppo frequente e
ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il
sottodosaggio dovuto ad una
sottostima del peso vivo od ad una errata somministrazione del
prodotto, aumentino il rischio di
sviluppo delle resistenze e quindi risolversi nell’inefficacia del
medicinale veterinario.
Casi
clinici
sospetti
di
resistenza
agli
antielmintici
devono
essere
ulteriormente
studiati
mediante test appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in
modo evidente la resistenza
ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una
classe differente e con
diverso meccanismo d’azione.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali: _
Nessuna
_Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli _
_animali: _
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Usare guanti e mascherina di protezione per la preparazione della
soluzione.
4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota
4.7 IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA O L’ALLATTAMENTO
Usare
solo
conformemente
alla
valutazione
del
rapporto
rischio/beneficio
del
veterinario
responsabile.
4.8 INTE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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