RIMOBOLAN 100MG/1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL, 100 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
12-12-2014

Aktif bileşen:

metenolon enantat

Mevcut itibaren:

BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

A14AA04

INN (International Adı):

metenolon enantat

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
RİMOBOLAN
TM AMPUL 100 MG/ML
KAS IÇINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE:_ 1 ml solüsyonda 100 mg metenolon enantat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_ Enjeksiyonluk hint yağı, benzil benzoat.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAşLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gitti_ğ_inizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _ İ_laç hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. R_İ_MOBOLAN_
_ _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. R_İ_MOBOLAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. R_İ_MOBOLAN_
_ _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. R_İ_MOBOLAN_
_’_
_IN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. RİMOBOLAN
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
RİMOBOLAN, 1 ml solüsyon içerisinde 100 mg metenolon enantat
içermektedir.
•
RİMOBOLAN’ın etkin maddesi olan metenolon enantat, vücutta
protein yapımını arttırır,
hastanın genel durumunu iyileştirir, hareketliliği uyarır ve
iştahı açar.
•
RİMOBOLAN, 100 mg solüsyon içeren 1 ampul olarak kullanıma
sunulmuştur.
•
RİMOBOLAN,
aşağıdaki
durumlarda
iyileşme
sürecini
desteklemek
ya
da
yıkıcı
süreçlerin zararlarını önlemek amacıyla kullanılır;
•
Protein oluşumunu geliştirmesi gerektiren hastalık ve hallerde
hastanın durumunu
iyileştirmek amacıyla
•
Genel durumu kötüleştiren hastalıklarda
•
Aşırı zayıflık ve ileri derecede yetersiz beslenme
•
Işın tedavisi
•
Kadınlarda
iler
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RİMOBOLAN
TM
Ampul 100 mg/1 ml
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: 1 ml çözeltide 100 mg metenolon enantat içerir.
YARDIMCI MADDELER: 405.400 mg benzil benzoat
522.000 mg enjeksiyonluk hint yağı
Tüm yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Ampul.
Berrak, partikül içermeyen solüsyon.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Hastanın
genel
durumunu
düzeltmek
amacıyla
yüksek
protein
yapımı
gerektiren
hastalıklar ve durumlar;
•
İyileşme süreçlerini desteklemek ya da katabolik süreçlerin
zararlarını önlemek amacıyla,
örneğin nekahat, postoperatif tedavi, eritici hastalıklar,
kaşeksi, ışın ve sitostatik tedavisi,
kadında ilerlemiş meme ve genital bölge kanserleri, hematopoez
bozuklukları, uzun süreli
kortikoid tedavisi, osteoporoz, yaşlılıkta protein eksikliği
durumları ve kronik karaciğer
hastalıkları.
Anabolik steroidler, sağlıklı kişilerde kas gelişmesini ya da
fiziksel gücü artırmak için uygun
değildir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:
Erişkinler:
2 haftada bir 1 ampul RİMOBOLAN; iyi bir terapötik cevaptan sonra,
3-4 haftada 1 ampul ile
devam edilir.
Çok ince ve yapısal olarak düşük kilolu kadınlarda, 2-3 haftada
bir i.m. (intramüsküler)
uygulanan ½ ampul (bir ampulün yarısı) RİMOBOLAN'lık (50 mg) doz
aşılmamalıdır.
Çabuk ve intensif bir anabolik etki sağlamak için, ileri derecede
ya da akut protein eksikliği
durumlarında (şiddetli kaşeksi, yüksek dozda glukokortikoid
tedavisi, cerrahi sonrası ya da
önemli
ölçüde
protein
kaybı
ile
seyreden
yaralanmalardan
sonra)
başlangıç
dozları
yükseltilebilir ya da enjeksiyon araları kısaltılabilir:
Başlangıçta 2 ampul RİMOBOLAN, sonra haftada 1 ampul RİMOBOLAN
uygulanır.
İdame tedavisi için enjeksiyon araları daha sonra 2-4 haftaya
çıkarılır.
2
Bazı özel endikasyonlarda, örneğin kadınların ilerlemiş meme
                                
                                Belgenin tamamını okuyun