Rimadyl Vet. 100 mg tyggetabletter

Ülke: Danimarka

Dil: Danca

Kaynak: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-03-2016

Aktif bileşen:

Carprofen

Mevcut itibaren:

Zoetis Animal Health ApS

ATC kodu:

QM01AE91

INN (International Adı):

carprofen

Doz:

100 mg

Farmasötik formu:

tyggetabletter

Yetkilendirme tarihi:

2004-11-05

Ürün özellikleri

                                14. MARTS 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
RIMADYL VET., TYGGETABLETTER
0.
D.SP. NR
9489
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Rimadyl Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Carprofen 20 mg, 50 mg og 100 mg.
Se pkt. 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af aseptiske inflammationer og smertetilstande i
bevægeapparatet samt til
postoperativ smertebehandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Eliminationstiden for NSAID, inklusive carprofen, er længere hos kat
end hos hund og det
terapeutiske indeks er mindre. Rimadyl tabletter er kontraindiceret
til kat, da der ikke
foreligger specifikke data.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
_33355_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Anbefalet dosis bør ikke overskrides.
Forsigtighed bør udvises ved anvendelse til hvalpe under 6 uger og
til gamle hunde.
Særlig opmærksomhed bør udvises ved medicinering af dyr med
hjerte-, lever- eller
nyresygdomme samt ved tilstedeværelse af infektioner.
Samtidig medicinering med potente nyretoksiske lægemidler eller andre
NSAID-produkter
bør undgås.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER
Bivirkninger ved brug af NSAID-produkter omfatter opkastning, diarré,
gastrointestinal
blødning, appetitløshed, letargi samt lever- og nyrelidelse. Disse
bivirkninger er
sædvanligvis forbigående, men kan i sjældne tilfælde være
alvorlige og i få tilfælde
dødelige. Risiko for opkast forøges hvis hunden har fastet før
indtagelse.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Bør ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver på grund af
manglende specifikke
studier.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til peroral administration.
Rimadyl Vet. tyggetabletter er smag
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları