RIFAMPICINA 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktif bileşen:

RIFAMPICINA;

Mevcut itibaren:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.

ATC kodu:

J04AB02

INN (International Adı):

RIFAMPICIN;

Farmasötik formu:

SUSPENSION ORAL

Kompozisyon:

POR PERLA

Uygulama yolu:

ORAL

Paketteki üniteler:

frasco de vidrio tipo III ámbar o polietileno de alta densidad blanco x 45, 60, 100, 120 y 150 mL, con y sin caja de cartón dúpl

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU

Terapötik grubu:

Rifampicina

Ürün özeti:

Presentación: Caja de cartón dúplex con 01 frasco de vidrio tipo III ámbar x 60 mL con cucharita o vasito dosificador. Caja de cartón dúplex por 25 frascos de vidrio tipo III ámbar x 60 mL , con o sin caja individual, con o sin cucharita o vasito dosificador. Caja de cartón corrugado x 25,50 y 100 frascos de vidrio tipo III ámbar x 60 mL , con o sin caja individual, con o sin cucharita o vasito dosificador.

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2025-02-25

Ürün özellikleri

_FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RIFAMPICINA 100 mg/5 mL Suspensión Oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cucharadita (5 mL) contiene 100 mg de Rifampicina.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tuberculosis
en
todas
sus
formas
(en
asociación
con
otros
agentes
tuberculostáticos).

Brucelosis.

Erradicación de meningococos en portadores asintomáticos, no
enfermos (no está
indicado en el tratamiento de la infección meningocócica
establecida).

Infecciones en las que se ha demostrado previamente la sensibilidad a
Rifampicina,
y
cuando
no
fuera
oportuno
administrar
al
paciente
otros
antibióticos
o
quimioterápicos, bien por ser alérgico existir alguna
contraindicación que no los
hiciera aconsejables.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes
antibacterianos
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
_Adultos: _
_Tuberculosis:_ 10 mg/kg/día, sin superar los 600 mg/día, en una
sola toma.
_ _
_Dosis diaria habitual_: Pacientes de menos de 50 kg, 450 mg;
pacientes de 50 kg o más,
600 mg. Como es norma en la terapia antituberculosa, Rifampicina debe
administrarse
siempre asociado a otros agentes tuberculostáticos.
_ _
_Brucelosis:_ El Comité Conjunto de Expertos FAO/OMS recomienda en la
brucelosis aguda:
Rifampicina, 600-900 mg/día, más doxiciclina, 200 mg/día, ambos por
vía oral durante 45
días.
_ _
_Portadores de meningococos:_ 600 mg cada 12 horas durante 2 días
consecutivos.
_ _
_Otras infecciones no tuberculosas causadas por gérmenes sensibles a
la rifampicina:_ 450-
600 mg/día.
En casos graves puede aumentarse a 900-1200 mg/día, en 2
administraciones.
_Población pediátrica:_
_Niños ≥ 3 meses:_
Posología: 15 (10-20) mg/Kg
La dosis habitual es de 15 mg/Kg día. El rango de dosis más bajo se
recomienda en
aquellos casos de malnutrición severa. La dosis máxima se r