Rhinair % 0.05 Burun Spreyi, Süspansiyon, 140 DOZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-04-2023

Aktif bileşen:

Mometazon furoat

Mevcut itibaren:

NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R01AD09

INN (International Adı):

Triamcinolone

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
RHİNAİR %0,05 BURUN SPREYI, SÜSPANSIYON
ÖLÇÜLÜ SPREY POMPASI ILE KULLANILAN NAZAL SÜSPANSIYON.
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir püskürtme 50 mikrogram mometazon furoat içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Mikrokristalin
selüloz-Karboksimetil
selüloz
sodyum
karışımı,
Gliserin, Sitrik asit monohidrat, Trisodyum sitrat dihidrat,
Polisorbat 80, Benzalkonyum
klorür, Feniletil alkol, Deiyonize su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_RHİNAİR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_RHİNAİR’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_RHİNAİR NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_RHİNAİR’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. RHİNAİR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
RHİNAİR %0.05 burun spreyi kortikosteroidler adı verilen bir ilaç
grubuna dahil olan
mometazon furoat içerir. Mometazon furoat bazı sporcular tarafından
hatalı kullanılan ve
tabletler veya enjeksiyonlarla alınan "anabolik steroidler" ile
karıştırılmamalıdır. Mometazon
furoatın küçük miktarları burun içine püskürtüldüğü zaman,
burundaki iltihabı, kaşıntıyı,
tıkanıklığı ve hapşırığı gidermeye yardımcı olur.
RHİNAİR 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde saman nezlesi
(mevsimsel alerjik rinit
olarak da bilinir) ve yıl boyu devam
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RHİNAİR %0,05 burun spreyi, süspansiyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Mometazon furoat…………………………………50
mikrogram/püskürtme.
Bir püskürtme 50 mikrogram mometazon furoata eşdeğer 100 mg
süspansiyon verir.
YARDIMCI MADDELER:
Benzalkonyum klorür…………………………......0,2 miligram/g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Ölçülü sprey pompası ile kullanılan nazal süspansiyon.
Beyaz renkli, çalkalandığında homojen görünümlü süspansiyon.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
RHİNAİR, erişkinler, adolesanlar ve 6-11 yaş arasındaki
çocuklarda mevsimsel ve yıl boyu
süren alerjik rinit semptomlarının tedavisinde endikedir.
RHİNAİR,
erişkinler
ve
12
yaş
ve
üzerindeki
adolesanlarda
mevsimsel
alerjik
rinitin
profilaksisinde endikedir.
RHİNAİR, 2-6 yaş arası çocuklarda alerjik rinitte
kullanılabilir.
Profilaktik tedaviye polen mevsiminin beklenen başlangıcından 2-4
hafta önce başlanmalıdır.
RHİNAİR, ayrıca, 18 yaş veya üzerindeki erişkinlerde nazal
poliplerin, konjesyon ve koku
duyusu kaybı dahil ilgili semptomların tedavisinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
İlk
kullanımda
veya
sprey
pompası
14
gün
veya
daha
uzun
bir
süre
kullanılmamışsa,
kullanımdan önce sprey pompasını ayarlamak için, ilaç, düzgün
bir şekilde püskürdüğü
görülünceye
kadar,
genellikle
10
kez
püskürtülmelidir.
Her
püskürtme
50
mikrogram
mometazon furoat içeren yaklaşık 100 mg mometazon furoat
süspansiyonu içerir. Eğer sprey
pompası 14 gün veya daha uzun süreyle kullanılmamış ise, bir
sonraki kullanımdan önce, 2 kez
püskürtülerek, ilaç, düzgün bir şekilde püskürdüğü
görülünceye kadar yeniden ayarlanmalıdır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRak1USHY3ZmxXSHY3M0FyZW56
Belge 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun