Rheumon Creme

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Etofenamat

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare GmbH (8009064)

ATC kodu:

M02AA06

INN (International Adı):

Etofenamat

Farmasötik formu:

Creme

Kompozisyon:

Etofenamat (12508) 10 Gramm

Uygulama yolu:

Einreiben in die Haut

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

1983-05-18

Bilgilendirme broşürü

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_RHEUMON_
_®_
_ CREME _
_Rheumon Creme _
100 mg/g
Etofenamat
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH
WENDEN SIE DIESES ARZNEIMITTEL
IMMER GENAU WIE IN DIESER PACKUNGSBEILAGE BESCHRIEBEN BZW. GENAU NACH
ANWEISUNG
IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS AN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals le-
sen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benöti-
gen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angege-
ben sind. (siehe Abschnitt 4)
•
Wenn Sie sich nach 2 Wochen (bei stumpfen Verletzungen) bzw. nach 3-4
Wochen
(bei rheumatischen Erkrankungen) nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Rheumon Creme_
und wofür wird sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von
_Rheumon Creme_
beachten?
3.
Wie ist
_Rheumon Creme_
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Rheumon Creme _
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1. WAS IST RHEUMON CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
_Rheumon Creme _
ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut.
Der Wirkstoff Etofenamat gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen
(kortisonfreien) Antirheu-
matika (Rheumamittel) und besitzt entzündungshemmende
(antiphlogistische) und schmerz-
lindernde (analgetische) Eigenschaften.
2
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von
Schmerzen:
▫
bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der
Extremitäten infol-
ge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen;
▫
der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, S

Ürün özellikleri

1
_RHEUMON_
_®_
_ CREME _
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_Rheumon Creme _
100 mg/g
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Rheumon Creme _
1 g Creme enthält 100 mg Etofenamat
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Benzylalkohol: 15 mg/g
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORMEN
_Rheumon Creme _
ist eine weiße Creme.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von
Schmerzen:
bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der
Extremitäten infol-
ge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen;
der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Bänder und
Gelenkkapsel) bei
Arthrose des Kniegelenks.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Nur zur äußerlichen Anwendung! Nicht einnehmen!
_Rheumon Creme _
Mehrmals (3 bis 4 mal) täglich - je nach Größe der schmerzhaften
Gebiete - einen 5 bis 10
cm langen Strang (entspricht ca. 1,7 bis 3,3 g pro Anwendung)
_Rheumon Creme_
dünn auf-
tragen und leicht einreiben. Die Hände sollten nach dem Auftragen des
Produktes gewa-
schen werden, außer diese wären die zu behandelnde Stelle.
4.3
GEGENANZEIGEN
2
_Rheumon Creme_
darf nicht angewendet werden:
-
bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Etofenamat, den
Hauptmetaboliten
Flufenaminsäure, oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen
Bestandteile;
-
bei Überempfindlichkeitsreaktionen in der Anamnese (z. B. Asthma,
Bronchospasmus,
Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) nach der Einnahme von
Acetylsalicylsäure oder
anderen nichtsteroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);
-
auf offenen Verletzungen, bei Entzündungen oder Infektionen der Haut,
sowie auf Ek-
zemen;
-
an Augen, Lippen oder Schleimhäuten;
-
bei Kindern und Jugendlichen;
-
im letzten Trimenon der Schwangerschaft;
-
im ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft nur nach
sorgfältiger Abwägung des
Nutzen-Risiko-Verhältnisses (siehe Abschnitt 4.6 Schwangerschaft und
Stillzeit).