RHEOMACRODEX % 10 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, 500 ML(SETSİZ)

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

sodyum klorür

Mevcut itibaren:

ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE ÜRÜNLERİ SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05AA05

INN (International Adı):

sodium chloride

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

dekstran

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1992-01-23

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
RHEOMACRODEX %10 - İzotonik sodyum klorür solüsyonunda (Medifleks
torbada)
DAMAR YOLUNDAN KULLANILIR
_ETKIN MADDELER:_
Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür ve 10 gram dekstran-40
içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Steril enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_RHEOMACRODEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_RHEOMACRODEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_RHEOMACRODEX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_RHEOMACRODEX’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. RHEOMACRODEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

RHEOMACRODEX DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN berrak, renksiz bir
çözeltidir.

RHEOMACRODEX, 500 mililitre hacminde torbalarda sunulmuştur. Bu
torbaların setli
ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

RHEOMACRODEX aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
-
Şok, yanık, kandaki yağ parçacıklarının kılcal damarları
tıkaması (yağ embolisi), pankreas
iltihabı
(pankreatit),
karın
içi
zarların
iltihabı
(peritonit)
ve
bağırsak
hareketlerinin
durması
(paralitik
ileus)
gibi
vücuttaki
kılcal
damarlardaki
dolaşımın
yavaşladığı
durumlar.
-
Gangren tehdidi, bacak ülserleri, Raynaud hastalığı (daha çok
kadınlarda görülen bir tür
damar hastalığı) ve beyin damarlarının kanamasız ha

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RHEOMACRODEX %10 - İzotonik sodyum klorür solüsyonunda (Medifleks
torbada)
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözeltide:
Dekstran (Ortalama molekül ağırlığı 40.000): 10 g
Sodyum klorür: 0.9 g
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:
mmol/litre mEq/litre
Sodyum
154
154
Klorür
154
154
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti.
Berrak renksiz çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
-
Kapiler dolaşımın yavaşladığı durumlar (Şok, yanıklar, yağ
embolisi, pankreatit,
peritonit ve paralitik ileus).
-
Arter ve ven dolaşımı bozuklukları (Gangren tehdidi, bacak
ülserleri, Raynaud
hastalığı, hemorajik olmayan serebral damar hastalıkları,
ameliyat ve travma sonrası
görülen tromboembolik olayların profilaksisi).
-
Damar cerrahisi ve plastik cerrahide (Periferik dolaşımı düzeltmek
ve aşılanmış
greftte tromboz olasılığını azaltmak amacı ile).
-
Açık kalp ameliyatlarında (kalp - akciğer cihazında kullanılan
perfüzyon sıvısına ek
olarak).
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
İntravenöz infüzyon şeklinde kullanılır. İnfüzyonun hızı ve
uygulanacak doz, hastalığın
klinik seyrine göre düzenlenir.
Şok vb. gibi kapiler dolaşımın yavaşladığı durumlar:
2
-
Başlangıçta toplam doz ilk 24 saat içinde 20 ml/kg'ı
aşmamalıdır. Bu dozun ilk 10
ml/kg'lık bölümü hızlı bir şekilde, kalan bölümü ise yavaş
bir şekilde infüze edilir.
Daha sonraki günler 10 ml/kg'lık günlük dozlar en fazla 5 gün
uygulanır.
Arter ve ven dolaşımının bozulduğu durumlar:
-
Başlangıç olarak ilk 24 saatte kilo başına 500 - 1000 ml
uygulanır. Ek olarak ertesi
gün ve daha sonra da en fazla 2 hafta süreyle günaşırı 500 ml
daha uygulanır.
Ameliyat ve travma sonrası görülen tromboembolik olayların
profila