RETACNYL 0,05 %, crème

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

trétinoïne 0

Mevcut itibaren:

GALDERMA INTERNATIONAL

ATC kodu:

D10AD01.

INN (International Adı):

trétinoïne 0

Doz:

0,05 g

Farmasötik formu:

Crème

Kompozisyon:

pour 100 g > trétinoïne 0,05 g

Uygulama yolu:

cutanée

Paketteki üniteler:

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

préparations antiacnéiques à usage topique

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : PREPARATIONS ANTIACNEIQUES A USAGE TOPIQUE.Ce médicament est préconisé dans le traitement local de l'acné de sévérité moyenne.

Ürün özeti:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1989-05-19

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2021
Dénomination du médicament
RETACNYL 0,05 %, crème
Trétinoïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RETACNYL 0,05 %, crème et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
RETACNYL 0,05 %, crème ?
3. Comment utiliser RETACNYL 0,05 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RETACNYL 0,05 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RETACNYL 0,05 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : PREPARATIONS ANTIACNEIQUES
A USAGE TOPIQUE.
Ce médicament est préconisé dans le traitement local de l'acné de
sévérité moyenne.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
RETACNYL 0,05 %,
crème ?
N’utilisez jamais RETACNYL 0,05 %, crème :
·
Si vous êtes enceinte
·
Si vous planifiez une grossesse
·
si vous êtes allergique à la trétinoïne ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320) et du
butylhydroxytoluène (E321) qui peuvent
causer des réactions cutanées locales (comme la dermatite de
contact) ou une irritation des yeux et des
muqueuse

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RETACNYL 0,05 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Trétinoïne...............................................................................................................................
0,05 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effets notoires : parahydroxybenzoate de propyle (E216),
parahydroxybenzoate de méthyle
(E218), acide sorbique (E200), butylhydroxyanisole (E320),
butylhydroxytoluène (E321), alcool cétylique,
alcool stéarylique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Acné de sévérité moyenne, particulièrement indiqué dans l'acné
rétentionnelle.
·
Troubles de la kératinisation résistant aux émollients.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie de départ est d'une application, le soir. La fréquence
des applications sera ajustée selon les
réactions obtenues.
En cas d'irritation primaire importante, passer à une application un
jour sur deux.
En l'absence de toute réaction locale, on peut augmenter la
fréquence des applications à 2 par jour. Dès la fin
de la deuxième semaine jusqu'à la fin du traitement d'attaque
(12ème à 14ème semaine), le rythme des
applications est en moyenne d'une fois par jour ou moins en cas
d'irritation persistante.
Il faut prescrire une fréquence d'application telle qu'elle évite
des réactions d'irritation désagréables ; seuls un
léger érythème, une desquamation modérée, voire une faible
sensation de brûlure sont acceptables. Il faudra
prévoir des réactions plus importantes chez des sujets à peau fine,
aux cheveux blonds ou roux, et choisir la
posologie la mieux adaptée.
Pour obtenir le meilleur résultat, le malade doit être averti des
réactions normales qui marquent le début du
traitement : irritation primaire et efflorescence transitoire ; il
doit être revu régulièrement pour ada