Repaglinide Krka

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

repaglinida

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

A10BX02

INN (International Adı):

repaglinide

Terapötik grubu:

Drogas usadas en diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-03

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
REPAGLINIDA KRKA 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 2 MG COMPRIMIDOS EFG
repaglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Repaglinida Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repaglinida Krka
3.
Cómo tomar Repaglinida Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repaglinida Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPAGLINIDA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repaglinida Krka es un medicamento_ antidiabético oral que contiene
repaglinida _la cual ayuda
a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre
(glucosa).
LA DIABETES TIPO 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce
insulina suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la
insulina que produce.
Repaglinida Krka se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en
adultos, como un complemento
de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el
ejercicio físico y la reducción
de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o
disminuir) el nivel de azúcar
en la sangre.
Repaglinida Krka también puede administrarse junto con metformina.
Se ha demostrado que Repaglinida Krka reduce el nivel de azúcar en
sangre, lo cual contribuye
a evitar complicaciones de la diabetes.
2.
QUÉ NECESITA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blanco, redondos y biconvexos con bordes
biselados.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son marrón amarillento pálidos, redondos, biconvexos
con bordes biselados y
posibles manchas oscuras.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son rosados, jaspeados, redondos, biconvexos con
bordes biselados y posibles
manchas oscuras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
cuya hiperglucemia no puede
seguir siendo controlada satisfactoriamente por medio de dieta,
reducción de peso y ejercicio.
Repaglinida también está indicada en combinación con metformina en
adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina
sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la
glucosa en sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar
el control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de
glucosa en sangre y/o orina, el médico deberá controlar
periódicamente la glucosa en sangre del
paciente para determinar la mínima dosis eficaz para el paciente.
Además, los niveles de
hemoglobina glicosilada son tam
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-12-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin