REMİDON 500 MG/65 MG TABLET, 20 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

parasetamol/kafein

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

N02BE51

INN (International Adı):

paracetamol/caffeine

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

parasetamol, kombinasyonu hariç. psycholeptics

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1983-06-05

Bilgilendirme broşürü

1 / 9
KULLANMA TALİMATI
REMİDON 500 MG/65 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ _
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet 500 mg parasetamol ve 65 mg kafein
içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_ Polivinil pirolidon K 25, mikrokristalin selüloz
(pH 102), kroskarmelloz
sodyum, silikon dioksit, magnezyum stearat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_REMİDON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_REMİDON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_REMİDON NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_REMİDON’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
REMİDON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
REMİDON, her tabletinde 500 mg parasetamol ve 65 mg kafein içeren,
ağrı kesici ve ateş
düşürücü olarak etki gösteren bir ilaçtır.
REMİDON, 20 tablet içeren blister ambalajlardadır.
REMİDON, hafif ve orta şiddetli ağrılar (baş ağrısı, migren,
ağrılı adet görme, boğaz ağrısı,
kas-iskelet ağrıları, kireçlenmeye bağlı ağrılar) ve ateşin
giderilmesinde kullanılır.
2.
REMİDON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
REMİDON’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ

Eğer parasetamol, kafein veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere
karşı aşırı duyarlı
(alerjik) iseniz

Şiddetli karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa

Kan basıncınız yüksek ise,

Ürün özellikleri

1 / 14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
REMİDON 500 mg/65 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir tablet:
ETKIN MADDE
Parasetamol
500 mg
Kafein
65 mg
YARDIMCI MADDE(LER)
Kroskarmelloz sodyum
35 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz, yuvarlak, düz yüzeyli, bir yüzü ortadan çentikli, diğer
yüzü “REMİDON” yazılı,
homojen görünüşlü tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hafif ve orta şiddette ağrılar (baş ağrısı, migren, dismenore,
boğaz ağrısı, kas-iskelet ağrıları,
osteoartrite bağlı ağrılar) ve ateşin giderilmesinde endikedir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
YETIŞKINLERDE VE 12 YAŞIN ÜZERINDEKI ÇOCUKLAR:
4-6
saat
ara
ile
1-2
tablet
önerilir.
Günlük
en
yüksek
doz
4000
mg/520
mg
(parasetamol/kafein)’dır.’dır.
Hekim önerisi yoksa üç ardışık günden daha fazla
kullanılmamalıdır.
_Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük
alınan parasetamol dozunun 2000 _
_mg’ı aşmaması gerekir. _
Semptomların giderilebilmesi için etkili olduğu en düşük dozda
kullanınız.
Belirtilen
dozdan
fazla
kullanılmamalı,
kullanıldığı
takdirde
hemen
bir
doktora
başvurulmalıdır.
Minimum 4 saatte bir yinelenebilir. Ancak 24 saatte 4 dozdan fazla
kullanılmamalıdır.
Parasetamol, erişkinlerde 4-6 saatte bir kullanılmalı ve günlük
maksimum miktarı 4000 mg’ı
aşmamalıdır.
2 / 14
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral olarak uygulanır. Bir bardak su ile alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif-orta
şiddette
karaciğer
ve
böbrek
fonksiyon
bozukluğu
olan
hastalarda
dikkatle
kullanılmalıdır (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Şiddetli karaciğer ve böbrek
yetmezliklerinde ise kullanılmamalıdır (bkz. Kontrendikasyonlar).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Bir doktorun önerisiyle olmadıkça 12 yaşından küçük çocuklara
verilm