Relvar Ellipta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fluticasone furoaat, vilanterol

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

R03AK10

INN (International Adı):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapötik grubu:

Adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks

Terapötik alanı:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapötik endikasyonlar:

Astma märge:Relvar Ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. patsiendid juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimeline beeta-2 agonisti. COPD märge:Relvar Ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud COPD koos FEV1.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-13

Bilgilendirme broşürü

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
flutikasoonfuroaat/vilanterool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Relvar Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Relvar Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Relvar Ellipta’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Relvar Ellipta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Samm-sammulised kasutamisjuhised
1.
MIS RAVIM ON RELVAR ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Relvar Ellipta sisaldab kahte toimeainet: flutikasoonfuroaati ja
vilanterooli. Relvar Ellipta on saadaval kahe
erineva tugevusena: flutikasoonfuroaat 92 mikrogrammi/vilanterool 22
mikrogrammi ja flutikasoonfuroaat
184 mikrogrammi/vilanterool 22 mikrogrammi.
92/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse kroonilise obstruktiivse
kopsuhaiguse (
KOK
) regulaarseks
raviks täiskasvanutel ning
ASTMA
regulaarseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest.
184/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse
ASTMA
raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest. 184/22-mikrogrammine tugevus ei ole heaks kiidetud KOKi
raviks.
RELVAR ELLIPTA’T PEAB KASUTAMA IGA PÄEV JA MITTE AINULT
HINGAMISRASKUSE VÕI MUUDE KOKI VÕI
ASTMA NÄHTUDE ILMNEMISEL. SEDA EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA
HINGELDUSE VÕI VILISTAVA
HINGAMISE LEEVENDAMISEKS.
Kui teil tekib sell
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Relvar Ellipta 92 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 92 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati ja 22 mikrogrammi vilanterooli (trifenataadina).
See vastab doseeritud annusele
100 mikrogrammi flutikasoonfuroaati ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga pihustatud annus sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber
Valge pulber helehallis inhalaatoris (Ellipta), millel on kollane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
Relvar Ellipta on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest,
kui pikatoimelise beeta
2
-agonisti ja inhaleeritava glükokortikosteroidi
kombinatsioonpreparaadi kasutamine
on sobiv:
•
patsientidel, kellel inhaleeritavad glükokortikosteroidid ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta
2
-agonistid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle;
_ _
•
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll inhaleeritava
glükokortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta
2
-agonistiga.
_ _
KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus)
Relvar Ellipta on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel,
kellel pärast bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
<70% eeldatavast normist ning regulaarsest
bronhodilataator-ravist hoolimata on esinenud haiguse ägenemisi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Astma _
_ _
Astmaga patsientidele tuleb määrata Relvar Ellipta tugevus, mis
sisaldab nende haiguse raskusele vastavas
annuses flutikasoonfuroaati (FF). Arstid peavad olema teadlikud
sellest, et astmaga patsientidel on
flutikasoonfuroaadi (FF) annusel 100 mikrogrammi üks kord ööpäevas
ligikaudu samaväärne 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-04-2018

Belge geçmişini görüntüleyin