REFRESH LIQUIGEL % 1 GÖZ DAMLASI, JEL, 15 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
15-09-2018

Aktif bileşen:

sodyum karboksimetilselüloz

Mevcut itibaren:

ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

S01XA20

INN (International Adı):

sodium carboxymethyl cellulose

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

suni gözyaşları ve diğer kayıtsız hazırlıkları

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1/5
REFRESH LIQUIGEL %1 göz
jel
Steril
Etkin madde: Her ml’de 10 mg sodyum karboksimetilselüloz içerir.
maddeler: Oksikloro kompleks (Purite), borik asit, sodyum borat
dekahidrat, sodyum
klorür, potasyum klorür, kalsiyum klorür dihidrat, magnezyum
klorür heksahidrat, saf su.
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
•
Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
n
• Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz.
yüksek veya
1.
2.
REFRESH LIQUIGEL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3.
REFRESH LIQUIGEL
4.
5.
REFRESH LIQUIGEL’
(viskoz) bir çözeltidir.
REFRESH
LIQUIGEL’in
etkisi
tamamen
mekaniktir.
nemlendirici etkisi b
REFRESH LIQUIGEL, g
ya da
l
geçici bir
2/5
2. REFRESH LIQUIGEL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
REFRESH LIQUIGEL’
REFRESH LIQUIGEL’
Gözde
özeltinin
önce
,
REFRESH LIQUIGEL’in
REFRESH LIQUIGEL’
beklenmemektedir.
Hamilelilk
doktorunuza veya ecza
Emzirme
bekleyiniz.
3/5
bilgiler
RE
önce
ya da
3.
in talimatlar:
ze gerektikçe veya günde 4 kez 1 ya
Sert,
ler
Her
Uygulama yolu ve metodu:
1.
2.
Alt göz
3.
4.
Damla gözünüzün içine damlamazsa bir kez daha deneyin.
4/5
’
K
:
REFRESH LIQUIGEL’
ki
ecek etkiler
beklenmemektedir.
4.
etkiler nelerdir ?
yan etkiler olabilir.
Seyrek:
Çok seyrek:
Bilinmiyor:
Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
-
-
-
-
Gözde
-
Bilinmiyor:
-
-
5/5
-
-
Gözde
-
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “
5. REFRESH LIQUIGEL’in S
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra REFRESH LIQUIGEL’i
Ruhsat Sahibi:
Bilim Sokak, No: 5
Sun Plaza, Kat: 21-22-23
Maslak/
/
Tel:
0212 365 50 00
Faks:
0212 290 72 11
Üretim yeri:
Allergan Sales LLC
Waco/Teksas/ABD
…………….
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
REFRESH LIQUIGEL % 1 göz damlası, jel
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her ml’de 10 mg
sodyum karboksimetilselüloz içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
REFRESH LIQUIGEL, uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
3. FARMASÖTİK FORM
Göz damlası.
REFRESH LIQUIGEL berrak, renksizle saman sarısı arası renkte,
partikül içermeyen viskoz bir
çözeltidir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kuru göz sendromu ve göz yaşı azlığının bulunduğu durumlarda,
rüzgar ya da güneşe maruz
kalmayla ilişkili göz kuruluğuna bağlı rahatsızlık, yanma ve
irritasyonda geçici bir düzelme
sağlamak için ve irritasyona karşı koruyucu olarak kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmedikçe, etkilenen göze
gerektikçe veya günde 4 kez 1 ya
da 2 damla uygulanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Etkilenen gözün konjunktiva kesesine damlatılarak uygulanır.
Şişe içerisindeki viskoz çözelti
kontamine olabileceği için, ilaç göze damlatılırken,
damlalığın ucu herhangi bir yüzeye temas
ettirilmemelidir.
2/6
Sert gaz geçirgen ve yumuşak kontakt lens ile birlikte
kullanılabilir. Açıldıktan sonra 25°C'nin
altında saklanmak koşuluyla 60 gün içerisinde kullanılmalıdır.
Her kullanımdan sonra kapağı
kapatılmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir
bildirim bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir
bildirim bulunmamaktadır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir
bildirim bulunmamaktadır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı
duyarlılığı olanlarda, bebeklerde ve 3
yaşın altınd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun