Refordez - Novofarm solutie perfuzabila 60 mg/ml

Ülke: Moldova

Dil: Romence

Kaynak: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktif bileşen:

Hydroxyethylamylum (A 200/0,5)

Mevcut itibaren:

Novofarm-Biosintez SRL

ATC kodu:

B05AA07

INN (International Adı):

Hydroxyethylamylum (HES 200/0,5)

Doz:

60 mg/ml

Farmasötik formu:

solutie perfuzabila

Paketteki üniteler:

N1

Reçete türü:

Cu reteta

Tarafından üretildi:

Novofarm-Biosintez SRL

Yetkilendirme tarihi:

2012-10-23

Bilgilendirme broşürü

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
REFORDEZ - NOVOFARM 
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 
60 MG/ML 200 ML - NR. 18355  DIN 23.10.2012
60 MG/ML 400 ML - NR. 18356  DIN 23.10.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ
Refordez-Novofarm 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Hydroxyethylamylum
COMPOZIŢIA 
1000 ml soluţie perfuzabilă conţine:
_substanţe active:_ hidroxietilamidon 200/0,5 – 60 g; 
_excipienţi:_ clorură de sodiu, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ 
Soluţie perfuzabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor sau uşor opalescent.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Substituent plasmatic, B05AA07.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ 
Refordez-Novofarm – soluţie 6% de hidroxietilamidon în soluţie clorură de sodiu 
0,9%.   Preparatul   măreşte   presiunea   coloido-osmotică   a   sângelui   şi   presiunea 
venoasă centrală, ameliorează hemodinamica,  proprietăţile reologice ale sângelui, 
activitatea cardiacă, reduce hematocritul şi viscozitatea sângelui. Datorită efectului 
de restabilire a volumului sanguin, care se menţine timp relativ îndelungat (circa 6 
ore),   precum   şi   proprietăţilor   sale   reologice,   preparatul   este   util   atât   pentru 
substituirea volumului sanguin, cât şi pentru hemodiluţie.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Refordez-Novofarm se elimină pe cale renală. După administrarea în doză de 500 
ml până la 50% preparat se elimină cu urina timp de 24 ore. În funcţie de viteza 
administrării   şi   doză,   timpul   de   înjumătăţire   constituie   5-7   ore. 
Hidroxietilamidonul   se   depune   temporar   în   ţesuturi   (preponderent   în   sistemul 
reticuloendoteli