REDEMUS %0.25 MERHEM (REDELAX), 30 GRAM

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

tiyokolşikozit

Mevcut itibaren:

RDC İLAÇ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME SAN. A.Ş.

ATC kodu:

M03BX05

INN (International Adı):

tiyokolsikozit

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
/
5
KULLANMA TALİMATI
REDEMUS % 0.25 MERHEM
DERI YÜZEYINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE:_
30 g’lık tüpte; Tiyokolşikosid 75 mg.

_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Setil
alkol
(E551),
stearil
alkol,
etil
parahidroksibenzoat
(E214), metil parahidroksibenzoat (E-218), propil parahidroksibenzoat
(E216).
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_REDEMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_REDEMUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_REDEMUS NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_REDEMUS’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
REDEMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
REDEMUS, tiyokolşikosid etkin maddesini içerir. 30 g’lık
alüminyum tüp içinde 75 mg etkin
madde bulunur.
REDEMUS
esas
olarak
kas
gevşetici
etkinliğe
sahiptir.
Tiyokolşikosid,
ağrılı
kas
spazmlarının semptomatik tedavisi amacıyla kullanılır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
2
/
5
2.
REDEMUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
REDEMUS’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer:

Kas veya kasların görev yapamaması (kasılamaması) durumu varsa,

Etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı
duyarlılığınız varsa,

Gebelik ve emzirme döneminde iseniz.
Ayrıca, REDEMUS’un 15 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı
önerilmemektedir.
REDEMUS’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKA

Ürün özellikleri

1
/
7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
REDEMUS % 0.25 merhem
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
30 g’lık bir tüpte;
ETKIN MADDE:
Tiyokolşikosid
75 mg
YARDIMCI MADDELER:
Setil alkol
0.9 g
Stearil alkol
0.9 g
Etil parahidroksibenzoat
0.0105 g
Metil parahidroksibenzoat
0.042 g
Propilparahidroksibenzoat
0.0075 g
Yardımcı maddeler için 6.1e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Merhem
Hafif sarı renkte, yumuşak merhem.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde
2-3 defa uygulanır.
2
/
7
UYGULAMA ŞEKLI:
Haricen kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI
REDEMUS’un böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalardaki
güvenilirlik ve etkinliği ile ilgili
yeterli veri bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON
REDEMUS’un 15 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı
önerilmemektedir.
GERIYATRIK POPÜLASYON
REDEMUS merhemin yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği ile
ilgili yeterli veri
bulunmamaktadır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
İlaca aşırı duyarlılığı olanlarda, gevşek-paralizi ve adale
hipotonisi gibi durumlarda ve gebelik ve
laktasyon döneminde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.6).
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda
aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle
bir durumda tedaviye son verilmelidir.
Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.
Bu tıbbi ürün etil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat,
propil parahidroksibenzoat
ihtiva eder. Bu maddeler, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş)
sebebiyet verebilir.
Bu tıbbi ürün setil alkol ve stearil alkol içerir.
Bu nedenle lokal deri reaksiyonlarına (örneğin,
kontakt dermatit) sebebiyet verebilir.
4.5. DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLE