Reblozyl

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Luspatercept

Mevcut itibaren:

Bristol Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

B03XA06

INN (International Adı):

luspatercept

Terapötik grubu:

Other antianemic preparations

Terapötik alanı:

Anemia; Myelodysplastic Syndromes; beta-Thalassemia

Terapötik endikasyonlar:

Reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (MDS) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5.1).Reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.1).

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2020-06-25

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
REBLOZYL 25 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
REBLOZYL 75 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
luspatercept
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of
new safety information. You can help by reporting any side effects you
may get. See the end of
section 4 for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Reblozyl is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Reblozyl
3.
How Reblozyl is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Reblozyl
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REBLOZYL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Reblozyl contains the active substance luspatercept. It is used for:
MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a collection of many different
blood and bone marrow
disorders.
•
Red blood cells become abnormal and do not develop properly.
•
Patients can get a number of signs and symptoms including a low red
blood cell count
(anaemia) and may need red blood cell transfusions.
Reblozyl is used in adults with anaemia caused by MDS, who need red
blood cell transfusions.
It is used in adults who have already had or are not able to have
erythropoietin therapies.
BETA-THALASSAEMIA
β-thalassaemia is a blood problem that is passed down through genes.
•
It affects the production of haemoglobin.
•
Patients can get a number of signs and symptoms including a low red
blood cell count
(anaemia) and may need red blood cell transfusions.
Reblozyl is used to treat anaemia in adults with β-thalassaemia who
may or may not need
regular red blood cell transfu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick
identification of new safety information. Healthcare professionals are
asked to report any
suspected adverse reactions. See section 4.8 for how to report adverse
reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Reblozyl 25 mg powder for solution for injection
Reblozyl 75 mg powder for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
U
Reblozyl 25 mg powder for solution for injection
Each vial contains 25 mg of luspatercept. After reconstitution, each
mL of solution contains
50 mg luspatercept.
U
Reblozyl 75 mg powder for solution for injection
Each vial contains 75 mg of luspatercept. After reconstitution, each
mL of solution contains
50 mg luspatercept.
Luspatercept is produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by
recombinant DNA
technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection (powder for injection).
White to off-white lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with
transfusion-dependent anaemia due
to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (MDS)
with ring
sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible
for erythropoietin-based
therapy (see section 5.1).
Reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia
associated with
transfusion-dependent and non-transfusion-dependent beta-thalassaemia
(see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Reblozyl treatment should be initiated by a physician experienced in
treatment of
haematological diseases.
3
U
Posology
Prior to each Reblozyl administration, the haemoglobin (Hb) level of
patients should be
assessed. In case of a red blood cell (RBC) transfusion occurring
prior to dosing, the
pre-transfusion Hb level must be considered for dosing purposes.
The recommended starting dose of Reblozyl is 1.0 mg/kg admin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin