RANITIL

Ülke: Brezilya

Dil: Portekizce

Kaynak: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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15-12-2020

Aktif bileşen:

CLORIDRATO DE RANITIDINA

Mevcut itibaren:

EMS S/A

ATC kodu:

ANTIULCEROSOS

INN (International Adı):

HYDROCHLORIDE, RANITIDINE

Terapötik alanı:

ANTIULCEROSOS

Ürün özeti:

15 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 60 ML + COP - 1023512300016 - - Venda sob Prescrição Médica - XAROPE; 15 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP - 1023512300024 - - Venda sob Prescrição Médica - XAROPE; 15 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP - 1023512300032 - - Venda sob Prescrição Médica - XAROPE; 15 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP - 1023512300040 - - Venda sob Prescrição Médica - XAROPE; 15 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 200 ML + COP - 1023512300059 - - Venda sob Prescrição Médica - XAROPE; 15 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 120 ML + COP - 1023512300067 - - Venda sob Prescrição Médica - XAROPE

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Válido

Yetkilendirme tarihi:

2017-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                RANITIL
CLORIDRATO DE RANITIDINA
EMS S/A
Xarope
150 mg / 10 mL
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
RANITIL
cloridrato de ranitidina
APRESENTAÇÃO
Ranitil xarope 150mg/10 mL é apresentado em frasco de vidro de cor
âmbar com 60 mL, 100 mL, 120
mL, 150 mL e 200 mL do xarope, acompanhado de copo dosador graduado de
10 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
RANITIL xarope contém:
cloridrato de ranitidina
..............................................................................................................
167,400 mg*
excipientes** qsp
................................................................................................................................
10 mL
* Correspondentes a 150,000 mg de ranitidina.
** hietelose, fostato de potássio monobásico, fosfato de sódio
dibásico, sorbitol, sacarina sódica,
propilparabeno, metilparabeno, essência de hortelã hidrossolúvel,
água purificada.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Ranitil é indicado para:
- tratamento de úlceras de estômago ou de duodeno, incluídas as
associadas ao uso de medicamentos anti-
inflamatórios não-esteroidais (em alguns casos, seu médico pode
prescrever Ranitil com antibióticos);
- prevenção de úlceras que surgem como efeito colateral de agentes
anti-inflamatórios não-esteroidais,
como alguns medicamentos para tratamento de artrite;
- prevenção de sangramentos decorrentes de úlcera péptica;
- tratamento de úlcera duodenal associada à infecção pela
bactéria _Helicobacter pylori_;
- tratamento de problemas causados pelo refluxo (retorno) de ácido do
estômago para o esôfago
(esofagite) e outras condições que, como essa, causam dor ou
desconforto, algumas vezes conhecidos
como indigestão, dispepsia (dificuldade na digestão dos alimentos)
ou azia;
- tratamento de úlceras pós-operatórias;
- tratamento de uma doença conhecida como Síndrome de
Zollinger-Ellison, caracterizada por úlceras
graves, extrema acidez gástrica e tumores das células do pân
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RANITIL
CLORIDRATO DE RANITIDINA
EMS S/A
Xarope
150 mg/10 mL
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
RANITIL
CLORIDRATO DE RANITIDINA
APRESENTAÇÃO
Ranitil xarope 150 mg/10 mL é apresentado em frasco de vidro de cor
âmbar com 60 mL, 100 mL, 120 mL, 150 mL e 200 mL do
xarope, acompanhado de copo dosador graduado de 10 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
RANITIL xarope contém:
cloridrato de ranitidina
..............................................................................................................................................
167,400 mg*
excipientes** qsp
.................................................................................................................................................................
10 mL
* Correspondentes a 150,000 mg de ranitidina.
** hietelose, fostato de potássio monobásico, fosfato de sódio
dibásico, sorbitol, sacarina sódica, propilparabeno, metilparabeno,
essência de hortelã hidrossolúvel, água purificada.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Ranitil é indicado no tratamento de úlcera duodenal e úlcera
gástrica benigna, incluindo aquelas associadas a agentes anti-
inflamatórios não-esteroidais.
Também é usado na prevenção de úlceras duodenais associadas a
agentes anti-inflamatórios não-esteroidais, incluindo ácido
acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de doença
ulcerosa péptica, úlcera duodenal relacionada à infecção por _H.
_
_pylori_, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, alívio dos
sintomas de refluxo gastroesofágico, Síndrome de Zollinger-Ellison e
dispepsia episódica crônica caracterizada por dor (epigástrica ou
retroesternal) que está associada às refeições ou distúrbios do
sono,
mas não associada às condições citadas anteriormente.
Ranitil é indicado ainda, nas situações em que é desejável a
redução da produção de ácido: profilaxia da úlcera de estresse
em
pacientes gravemente enfermos, profilaxia da hemorragia recorren
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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