Ranitidine EG 150 mg Filmtablette

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Ranitidine Hydrochloride

Mevcut itibaren:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC kodu:

A02BA02

INN (International Adı):

Ranitidine Hydrochloride

Doz:

150 mg

Farmasötik formu:

Filmtablette

Kompozisyon:

Ranitidine Hydrochloride 167.4 mg

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Terapötik alanı:

Ranitidine

Ürün özeti:

CTI-code: 187722-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-12 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581005640 - CNK-code: 1597186 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-06 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-08 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581005657 - CNK-code: 1414390 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-09 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-13 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187722-05 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Nicht kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RANITIDINE EG 150 MG FILMTABLETTEN
RANITIDINE EG 300 MG FILMTABLETTEN
Ranitidinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ranitidine EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ranitidine EG beachten?
3.
Wie ist Ranitidine EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ranitidine EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST RANITIDINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ranitidine EG enthält den Wirkstoff Ranitidin, der zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die
Histamin-H
2
-Rezeptoren-Blocker genannt werden. Ranitidin senkt die Säuremenge,
die Ihr Magen
produziert. Das lindert Sodbrennen und eine Reizung der Schleimhaut im
Magen-Darm-Trakt, und
trägt zur Heilung und Vorbeugung von Geschwüren bei.
RANITIDINE EG WIRD ANGEWENDET ZUR BEHANDLUNG

von Geschwüren in der Schleimhaut des ersten Teils des Dünndarms
(Zwölffingerdarmgeschwür)

von Magengeschwüren, die nicht durch Krebs verursacht sind
(gutartiges Magengeschwür)

einer bestimmten Erkrankung, bei der der Magen zu viel Säure
produziert (Zollinger-Ellison-
Syndrom)

einer Entzündung, die durch in den Rachen aufsteigende Magensäure
verursacht ist
(Refluxösophagitis).
RANITIDINE E