Ülke: Slovenya
Dil: Slovence
Kaynak: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
ramipril
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
C09AA05
ramipril
tableta
ramipril 5 mg / 1 tableta
Peroralna uporaba
28 tableta
Rp
ramipril
Pakiranje :škatla z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;
Zdravilo z dovoljenjem za promet; Zdravilo z dovoljenjem za promet;
2019-01-25
1 NAVODILO ZA UPORABO RAMIPRIL AUROBINDO 5 MG TABLETE RAMIPRIL AUROBINDO 10 MG TABLETE ramipril PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO! - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. - Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim. - Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. NAVODILO VSEBUJE: 1. Kaj je zdravilo Ramipril Aurobindo in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ramipril Aurobindo 3. Kako jemati zdravilo Ramipril Aurobindo 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila Ramipril Aurobindo 6. Dodatne informacije 1. KAJ JE ZDRAVILO RAMIPRIL AUROBINDO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO Zdravilo Ramipril Aurobindo vsebuje zdravilno učinkovino ramipril. Ta učinkovina spada v skupino zdravil, ki jih imenujemo zaviralci ACE (zaviralci angiotenzinske konvertaze). Zdravilo Ramipril Aurobindo deluje tako, da: v telesu zmanjša nastajanje snovi, ki lahko zvišajo krvni tlak sprosti in razširi žile srcu olajša črpanje krvi po telesu. Zdravilo Ramipril Aurobindo se lahko uporablja: za zdravljenje visokega krvnega tlaka (hipertenzije) za zmanjšanje tveganja za srčni infarkt ali možgansko kap za zmanjšanje tveganja ali upočasnitev poslabšanja težav z ledvicami (ne glede na to, ali imate sladkorno bolezen ali ne) za zdravljenje stanja, pri katerem srce ne more prečrpati dovolj krvi po telesu (srčno popuščanje) kot zdravljenje po srčnem infarktu (miokardnem infarktu), pri katerem se kot zaplet pojavi srčno popuščanje. 2. KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO RAMIPRIL AUROBINDO NE JEMLJITE ZDRAVILA RAMIPRIL AUROBINDO: če ste alergični (preobčutljivi) na ramipril, katerikoli drug zaviralec ACE ali katerokoli sestavino zdravila Ramipril Aurobi Belgenin tamamını okuyun
1 POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA Ramipril Aurobindo 5 mg tablete Ramipril Aurobindo 10 mg tablete 2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA Ena tableta vsebuje 5 mg ramiprila. Ena tableta vsebuje 10 mg ramiprila. _Pomožne snovi:_ _ _ Ena 5 mg tableta vsebuje 21,7 mg laktoze monohidrata Ena 10 mg tableta vsebuje 43,4 mg laktoze monohidrata Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1. 3. FARMACEVTSKA OBLIKA tableta _Ramipril Aurobindo 5 mg tablete: _ Bledo rožnata, lisasta, sploščena neobložena tableta s poševnimi robovi in vtisnjenima oznakama "H" na eni in "19" na drugi strani razdelilne zareze na eni strani tablete ter razdelilno zarezo na drugi strani tablete. Tableta se lahko deli na dve enaki polovici. _ _ _Ramipril Aurobindo 10 mg tablete: _ Bela do skoraj bela, sploščena neobložena tableta s poševnimi robovi in vtisnjenima oznakama "H" na eni in "20" na drugi strani razdelilne zareze na eni strani tablete ter razdelilno zarezo na drugi strani tablete. Tableta se lahko deli na dve enaki polovici. 4. KLINIČNI PODATKI 4.1. TERAPEVTSKE INDIKACIJE - zdravljenje hipertenzije - kardiovaskularna preventiva: zmanjšanje kardiovaskularne obolevnosti in umrljivosti pri bolnikih z: manifestno aterotrombotično kardiovaskularno boleznijo (anamnezo koronarne srčne bolezni ali možganske kapi ali z boleznijo perifernih žil), ali sladkorno boleznijo in vsaj enim kardiovaskularnim dejavnikom tveganja (glejte poglavje 5.1). - zdravljenje bolezni ledvic: začetne glomerularne diabetične nefropatije, opredeljene kot prisotnost mikroalbuminurije, manifestne glomerularne diabetične nefropatije, opredeljene kot prisotnost makroproteinurije pri bolnikih z vsaj enim kardiovaskularnim dejavnikom tveganja (glejte poglavje 5.1), manifestne glomerularne nediabetične nefropatije, opredeljene kot prisotnost makroproteinurije ≥ 3 g/dan (glejte poglavje 5.1). - zdravljenje simptomatskega srčnega popuščanja 2 - sekundarna preventiva po akutnem miokardnem infarktu: zmanjšanje umrljivosti v a Belgenin tamamını okuyun