Ramipril/Amlodipine Apotex 5 mg - 5 mg Hartkapsel

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Ramipril; Amlodipine Besilate

Mevcut itibaren:

Apotex Europe

ATC kodu:

C09BB07

INN (International Adı):

Ramipril; Amlodipine Besilate

Doz:

5 mg - 5 mg

Farmasötik formu:

Hartkapsel

Kompozisyon:

Ramipril 5 mg; Amlodipine Besilate 6.934 mg

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Terapötik alanı:

Ramipril and Amlodipine

Ürün özeti:

CTI-code: 514595-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08712755216903 - CNK-code: 3668258 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514595-03 - Packmaß: 32 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514595-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514595-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514595-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08712755216910 - CNK-code: 3668399 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514595-08 - Packmaß: 96 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514595-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514595-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514595-07 - Packmaß: 91 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514595-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

Gebrauchsinformation
BE-H-0337-01-04-IA-015
Page 1 of 9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 5 MG/5 MG HARTKAPSELN
RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 5 MG/10 MG HARTKAPSELN
RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 10 MG/5 MG HARTKAPSELN
RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 10 MG/10 MG HARTKAPSELN
Ramipril/Amlodipin
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ramipril/Amlodipine AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril/Amlodipine AB beachten?
3.
Wie ist Ramipril/Amlodipine AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril/Amlodipine AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RAMIPRIL/AMLODIPINE AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril/Amlodipine
AB
enthält
zwei
Wirkstoffe,
Ramipril
und
Amlodipin.
Ramipril
gehört
zur
Wirkstoffklasse
der
sogenannten
ACE-Hemmer
(„Angiotensin-Converting-Enzyme“-Hemmer),
während
Amlodipin zur Wirstoffklasse der sogenannten Calciumkanalblocker
gehört.
Ramipril wirkt, indem es
Ihre körpereigene Produktion von Substanzen vermindert, die Ihren
Blutdruck ansteigen lassen
können.
Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert.
Ihrem Herzen erleichtert, Blut durch Ihren Körper zu pumpen.
Amlodipin wirkt, indem es
Ihre Blutgefäße entspannt, so dass das Blut leichter hindurch
fließen kann.
Ramipril/Am