RAMIPEX 0,25 MG TABLET, 100 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-08-2021

Aktif bileşen:

pramipexole

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ark

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 12
KULLANMA TALİMATI
RAMİPEX 0.25 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
_ETKIN MADDE:_ Her bir tablet 0,18 mg pramipeksol baza eşdeğer, 0,25
mg pramipeksol
dihidroklorür monohidrat içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_ Mısır nişastası, mannitol, povidon, kolloidal
silikon dioksit, magnezyum
stearat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_RAMİPEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_RAMİPEX ’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_RAMİPEX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_RAMİPEX ’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. RAMİPEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
RAMİPEX tablet formunda üretilmektedir. 0,25 miligram tablet, beyaz,
oblong, birbirine eşit
iki yarıya bölünebilir nitelikte, çentikli tabletlerdir. RAMİPEX,
30 veya 100 tablet içeren
blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
RAMİPEX’in etkin maddesi olan pramipeksol, dopamin agonistleri adı
verilen bir ilaç
grubuna aittir.
Dopamin
agonistleri
beyindeki
dopamin
reseptörlerini
(algılayıcılarını)
uyarır.
Dopamin
reseptörlerinin uyarılması beyindeki sinir iletilerini tetikleyerek
vücut hareketlerinin kontrol
edilmesine yardımcı olur.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56M0Fyak1US3k0RG83ZmxXYnUyYnUy
Belge Takip Adresi:https://www.turki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 19
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RAMİPEX 0.25 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet, 0,18 mg pramipeksole eşdeğer, 0,25 mg pramipeksol
dihidroklorür monohidrat
içerir.
DİKKAT:
Literatürde yayınlanan pramipeksol dozları tuz formunu ifade
etmektedir. Bu nedenle, dozlar
hem pramipeksol tuz formunda, hem de baz formunda (parantez içinde)
sunulmuştur.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddelerin tam bir listesi için, bölüm 6.1’e
bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz, oblong çentikli tabletler
Tabletler birbirine eşit iki yarıya bölünebilir niteliktedir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
RAMİPEX erişkinlerde idiyopatik Parkinson hastalığındaki bulgu ve
belirtilerin tedavisinde
endikedir. Tek başına (birlikte levodopa olmaksızın)
kullanılabilir ya da hastalığın seyri
içinde, geç evrelere doğru, levodopanın etkisi azalarak geçmeye
başladığında veya değişken
hale geldiği için terapötik etkide dalgalanmalar ortaya
çıktığında (doz sonu ya da gelgit
(on/off) dalgalanmalar), levodopa ile kombinasyon şeklinde
kullanılabilir.
RAMİPEX erişkinlerde orta ila şiddetli derecede idiyopatik huzursuz
bacak sendromunun
(HBS) semptomatik tedavisinde, 0,75 mg’a (tuz) kadar dozlarda (0,54
mg baz) kullanılmak
üzere endikedir (bkz. Bölüm 4.2).
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
Parkinson hastalığı
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günlük doz, üç eşit parçaya bölünmüş olarak günde 3 kez
uygulanır.
Başlangıç tedavisi:
Doz, günde 0,375 mg (tuz) başlangıç dozundan (0,264 mg baz)
itibaren her 5-7 günde bir,
basamaklı olarak artırılmalıdır. Hastalarda tolere edilemeyecek
istenmeyen etkiler oluşmadığı
sürece doz, maksimum terapötik etki alınıncaya değin titre
edilmelidir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56M0Fyak1US3k0RG83ZmxXYnUyZmxX
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2 / 1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları