Raloxifene Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

raloxifene hydrochloride

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

G03XC01

INN (International Adı):

raloxifene

Terapötik grubu:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Terapötik alanı:

L-osteoporożi, il-menopawża

Terapötik endikasyonlar:

Raloxifene huwa indikat għat-trattament u l-prevenzjoni ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża. Ġie muri tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta 'ksur vertebrali, iżda mhux tal-ġenbejn. Meta jiddeterminaw l-għażla ta ' raloxifene jew terapiji oħra, inklużi l-estroġeni, għall-individwu mara wara l-menopawża, għandha tingħata konsiderazzjoni lill-sintomi tal-menopawsa, l-effetti fuq l-utru u tas-sider-tessuti, u kardjovaskulari ir-riskji u l-benefiċċji.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2010-04-29

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RALOXIFENE TEVA 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
raloxifene hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Raloxifene Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħuRaloxifene Teva
3.
Kif għandek tieħu Raloxifene Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Raloxifene Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RALOXIFENE TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Raloxifene Teva jintuża biex jittratta u jipprevjeni l-osteoporożi
f’nisa wara l-menopawża. Raloxifene
Teva jnaqqas ir-riskju ta’ ksur vertebrali f’nisa b’osteoporożi
postmenopawsali, Għadu ma ġie osservat
ebda tnaqqis fir-riskju għal ksur fil-ġenbejn.
Kif jaħdem Reloxifine Teva
Raloxifene jappartjeni għal grupp ta’ mediċini mhux ormonali li
jissejħu modulaturi selettivi għar-
riċetturi tal-estroġen (selective oestrogen receptor modulators
(SERMs)). Meta mara tilħaq il-
menopawsa, il-livell tal-ormon sesswali tal-mara, l-estroġen,
jitbaxxa. Raloxifene Teva jixbah lil ċerti
effetti tajbin tal-estroġen wara l-menopawsa.
L-osteoporożi hija marda li tikkaġuna l-għadam biex isiru irqaq u
fraġli – il-marda hija komuni
speċjalment fin-nisa wara l-menopawsa. Għalkemm għall-ewwel
is-sintomi jistgħu ma jidhrux,
l-osteoporożi jagħmilha aktar probabbli li jista’ jkollok ksur,
speċjalment fl-ispi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Raloxifene Teva 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 60 mg raloxifene hydrochloride,
ekwivalenti għal 56 mg ta’ bażi libera
ta’ raloxifene.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita.
Pilloli bojod għal ofwajt, miksija b’rita, f’għamla ovali,
imnaqqxin bin-numru “60” fuq naħa waħda u
“N” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Raloxifene hija indikata għall-kura u l-prevenzjoni tal-osteoporożi
fin-nisa wara l-menopawża.
Intwera li kien hemm tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta’ ksur
tal-vertebri, iżda mhux ksur tal-għadam
tal-ġenbejn.
Għal kull mara individwali wara l-menopawsa, meta wieħed jiġi biex
jagħżel bejn raloxifene jew
terapiji oħra, li jinkludu l-estroġeni, konsiderazzjoni xierqa
għandha tingħata għas-sintomi
tal-menopawsa, l-effetti fuq it-tessuti tal-utru u tas-sider, u
r-riskji u s-siwi kardjovaskulari (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-pożoloġija irrakkomandata hija pillola waħda kuljum. Minħabba
n-natura tal-proċess naturali tal-
marda, raloxifene hija maħsuba biex tittieħed għal perijodu ta’
żmien twil.
Ġeneralment huwa rrakkomandat li n-nisa li għandhom livelli baxxi
ta’ kalċju u vitamina D fid-dieta,
għandhom jingħataw supplimenti ta’ dawn.
_Anzjani: _
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament fid-doża fl-anzjani.
_ _
_Pazjenti b’indeboliment tal-kliewi _
Raloxifene għandu jintuża f’pazjenti li għandhom indeboliment
sever tal-kliewi (ara sezzjoni 4.3).
F’pazjenti li għandhom indeboliment moderat u ħafif tal-kliewi,
raloxifene għandu jintuża b’kawtela.
_Pazjenti b’indeboliment tal-fwied _
Raloxifene m’għandux jintuża f’pazjenti b’indeboliment
tal-fwied (ara sezzjoni 4.3 u 4.4).
_Popolazzjoni pedjat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin