Rabeprazol Basi 10 mg Comprimido gastrorresistente

Ülke: Portekiz

Dil: Portekizce

Kaynak: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktif bileşen:

Rabeprazol

Mevcut itibaren:

Laboratórios Basi - Indústria Farmacêutica, S.A

ATC kodu:

A02BC04

INN (International Adı):

Rabeprazole

Doz:

10 mg

Farmasötik formu:

Comprimido gastrorresistente

Kompozisyon:

Rabeprazol sódico 10 mg

Uygulama yolu:

Via oral

Paketteki üniteler:

Blister 14 unidade(s)

Sınıf:

6.2.2.3 - Inibidores da bomba de protões

Reçete türü:

MSRM

Terapötik grubu:

Genérico

Terapötik alanı:

rabeprazole

Terapötik endikasyonlar:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Ürün özeti:

Número de Registo: 5325824 CNPEM: 50020820 CHNM: 10009720 Não Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2010-08-26

Bilgilendirme broşürü

APROVADO EM
19-03-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Rabeprazol Basi 10 mg e 20 mg comprimidos gastrorresistentes
Rabeprazol sódico
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Rabeprazol Basi e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Rabeprazol Basi
3. Como tomar Rabeprazol Basi
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Rabeprazol Basi
6. Conteúdo de embalagem e outras informações
1. O que é Rabeprazol Basi e para que é utilizado
A substância ativa de Rabeprazol Basi é rabeprazol sódico. Este
pertence a uma
classe de medicamentos denominada "Inibidores da Bomba de Protões"
(IBP), que
atuam por diminuição da quantidade de ácido produzida pelo seu
estômago.
Rabeprazol Basi está indicado no tratamento de:
- Doença de refluxo gastroesofágico (DRGE), que pode estar associada
a azia. A
DRGE é causada quando o ácido e a comida, provenientes do estômago,
escapam
para o esófago.
- Úlcera no estômago (úlcera gástrica) ou na parte superior do
intestino (úlcera
duodenal). No caso de as úlceras estarem infetadas com a bactéria
Helicobacter
pylori (H. pylori), poderá ser necessário recorrer à
administração de antibióticos. O
tratamento em simultâneo com Rabeprazol Basi e antibióticos trata a
infeção e
promove a cura da úlcera, para além de evitar o reaparecimento de
infeção e úlcera.
- Síndrome de Zollinger-Ellison, quando o estômag

Ürün özellikleri

APROVADO EM
23-03-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Rabeprazol Basi 10 mg comprimidos gastrorresistentes
Rabeprazol Basi 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
10 mg de rabeprazol sódico equivalente a 9.42 mg de rabeprazol.
20 mg de rabeprazol sódico equivalente a 18.85 mg de rabeprazol.
Excipientes com efeito conhecido:
10 mg: Cada comprimido gastrorresistente contém 0,6 mg de sódio (sob
a forma de
rabeprazol sódico) e 20 mg de manitol.
20 mg: Cada comprimido gastrorresistente contém 1,2 mg de sódio (sob
a forma de
rabeprazol sódico) e 40 mg de manitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente.
Comprimido a 10 mg redondo revestido cor-de-rosa.
Comprimido a 20 mg redondo revestido amarelo.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Rabeprazol Basi está indicado para o tratamento de:
Úlcera duodenal ativa;
Úlcera gástrica benigna ativa;
Doença de refluxo gastroesofágico sintomática erosiva ou ulcerativa
(DRGE);
Tratamento prolongado da doença de refluxo gastroesofágico
(manutenção DRGE);
Tratamento sintomático da doença de refluxo gastroesofágico
moderado a muito
grave (DRGE sintomático);
Síndrome Zollinger-Ellison.
Está também indicado em associação com regimes terapêuticos
antibacterianos
apropriados para a erradicação do Helicobacter pylori em doentes com
úlcera
péptica. Ver secção 4.2.
4.2 Posologia e modo de administração
Adultos/idosos:
APROVADO EM
23-03-2018
INFARMED
Úlcera duodenal ativa e úlcera gástrica benigna ativa: A dose oral
recomendada
tanto para a úlcera duodenal ativa como para a úlcera gástrica
benigna ativa é de 20
mg, uma vez por dia, de manhã.
A maior parte dos doentes com úlcera duodenal ativa cura-se dentro de
quatro
semanas. Contudo, alguns doentes podem precisar de mais quatro semanas
de
tratamento para alcançar a cura. A maior parte dos doentes com
úlcera gástrica
benigna ativa cu