Rabeprazol Aurobindo 20 mg magensaftresistente Tabletten

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Rabeprazol-Natrium

Mevcut itibaren:

Aurobindo Pharma GmbH (8127177)

ATC kodu:

A02BC04

INN (International Adı):

Rabeprazole-Sodium

Farmasötik formu:

magensaftresistente Tablette

Kompozisyon:

Rabeprazol-Natrium (28041) 20 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-16

Bilgilendirme broşürü

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RABEPRAZOL AUROBINDO 10 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
RABEPRAZOL AUROBINDO 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
RABEPRAZOL-NATRIUM
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Rabeprazol Aurobindo und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rabeprazol Aurobindo beachten?
3. Wie ist Rabeprazol Aurobindo einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Rabeprazol Aurobindo aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RABEPRAZOL AUROBINDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rabeprazol Aurobindo Tabletten enthalten den Wirkstoff
Rabeprazol-Natrium. Dieser
gehört zu einer Gruppe von Arzneimittel, den sogenannten
Protonenpumpenhemmern
(PPIs). Diese wirken, indem sie die Säure, die Ihr Magen produziert,
reduzieren.
Rabeprazol Aurobindo Tabletten werden zu der Behandlung folgender
Erkrankungen
angewendet:
•
Gastroösophageale Refluxkrankheit (GORD), die Sodbrennen
einschließen kann.
GORD wird verursacht, wenn Säure und Nahrung aus Ihrem Magen in Ihre
Speiseröhre (Ösophagus) fließen.
•
Magengeschwüre oder Geschwüre im oberen Bereich Ihres Darmes. Wenn
diese
Geschwüre mit bestimmten Bakterien infiziert sind, die als
_Helicobacter pylori_ (_H. _
_pylori_) bezeichnet werden, erhalten

Ürün özellikleri

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rabeprazol Aurobindo 10 mg magensaftresistente Tabletten
Rabeprazol Aurobindo 20 mg magensaftresistente Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Rabeprazol Aurobindo 10 mg magensaftresistente Tabletten: _
Jede magensaftresistente Tablette enthält 10 mg Rabeprazol-Natrium,
entsprechend
9,42 mg Rabeprazol.
_Rabeprazol Aurobindo 20 mg magensaftresistente Tabletten: _
Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Rabeprazol-Natrium,
entsprechend
18,85 mg Rabeprazol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette
_Rabeprazol Aurobindo 10 mg magensaftresistente Tabletten: _
Runde (Durchmesser 5,72 mm), weiße, bikonvexe Tabletten mit
magensaftresistentem
Überzug.
_Rabeprazol Aurobindo 20 mg magensaftresistente Tabletten: _
Runde (Durchmesser 7,17 mm), gelbe, bikonvexe Tabletten mit
magensaftresistentem
Überzug.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rabeprazol Aurobindo ist indiziert zur Behandlung: _ _
−
des akuten Ulcus duodeni
−
des akuten benignen Ulcus ventriculi
−
der symptomatischen erosiven oder ulzerativen gastroösophagealen
Refluxkrankheit
(GORD)
−
der gastroösophagealen Refluxkrankheit als Langzeitbehandlung (GORD
Maintenance)
−
zur symptomatischen Behandlung der mäßigen bis sehr schwer
ausgeprägten
gastroösophagealen Refluxkrankheit (symptomatic GORD)
−
des Zollinger-Ellison-Syndroms
−
in Kombination mit geeigneten Antibiotika zur Eradikation von
Helicobacter pylori bei
Patienten mit peptischen Ulzera. Siehe Abschnitt 4.2.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
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Ältere Patienten: _ _
_ _
_Akutes Ulcus duodeni und akutes benignes Ulcus ventriculi: _Bei
akutem Ulcus_ _
duodeni und bei akutem benignen Ulcus ventriculi wird die morgendliche
Einnahme
von 20 mg einmal täglich empfohlen. _ _
_ _
Das akute Ulcus duodeni heilt in den meisten Fällen innerhalb von
vier Wochen ab. In
einigen Fällen kann jedoch die Fortse