Quinsair

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lévofloxacine

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kodu:

J01MA12

INN (International Adı):

levofloxacin

Terapötik grubu:

Les antibactériens à usage systémique,

Terapötik alanı:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapötik endikasyonlar:

Quinsair est indiqué pour le traitement des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients adultes atteints de la fibrose kystique. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-25

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
QUINSAIR 240 MG SOLUTION POUR INHALATION PAR NÉBULISEUR
lévofloxacine
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Quinsair et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Quinsair
3.
Comment utiliser Quinsair
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Quinsair
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE QUINSAIR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Quinsair contient un antibiotique appelé lévofloxacine. Il
appartient à un groupe de médicaments
appelés fluoroquinolones.
Quinsair est utilisé dans le traitement des INFECTIONS PULMONAIRES
causées par une bactérie appelée
_Pseudomonas aeruginosa_ chez les adultes atteints de MUCOVISCIDOSE.
Il s’agit d’un antibiotique qui est
inspiré (inhalé) directement dans les poumons où il tue la
bactérie responsable de l’infection. Ceci aide
à améliorer la respiration chez les personnes atteintes de
mucoviscidose.
2.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Quinsair 240 mg solution pour inhalation par nébuliseur
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution pour inhalation par nébuliseur contient de la
lévofloxacine hémihydratée
équivalant à 100 mg de lévofloxacine. Chaque ampoule contient 240
mg de lévofloxacine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour inhalation par nébuliseur.
Solution limpide, jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Quinsair est indiqué chez l’adulte dans la prise en charge des
infections pulmonaires chroniques dues à
_Pseudomonas aeruginosa_ chez les patients atteints de mucoviscidose
(voir rubrique 5.1).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée est de 240 mg (une ampoule) administrée par
inhalation deux fois par jour
(voir rubrique 5.2). L’intervalle entre les doses doit être le plus
proche possible de 12 heures.
Quinsair est administré en alternant des cycles de 28 jours de
traitement suivis de 28 jours sans
traitement. Ce traitement par cycle peut être poursuivi aussi
longtemps que le médecin considère qu’il
existe un bénéfice clinique pour le patient.
En cas d’oubli d’une dose, le patient doit inhaler cette dose dès
que possible à condition de pouvoir
respecter un intervalle de 8 heures avant l’inhalation de la
prochaine dose. Le patient ne doit pas
inhaler le contenu de plus d’une ampoule pour compenser la dose
oubliée.
En cas de survenue d’un b
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin