QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21

Mevcut itibaren:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC kodu:

C09AA06(C:systèmecardiovasculaire).

INN (International Adı):

quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21

Doz:

20 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

pour un comprimé > quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21,70 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA06Ce médicament est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans celui de l'insuffisance cardiaque congestive.

Ürün özeti:

493 043-4 ou 34009 493 043 4 9 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 044-0 ou 34009 493 044 0 0 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 104-8 ou 34009 497 104 8 5 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/06/2018;

Yetkilendirme durumu:

Archivée le 04/06/2021

Yetkilendirme tarihi:

2010-07-22

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/11/2017
Dénomination du médicament
QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Quinapril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA06
Ce médicament est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle et dans celui de l'insuffisance cardiaque
congestive.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
dans les cas suivants:
·
si vous êtes allergique au quinapril ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6;
·
si vous

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Quinapril
base...................................................................................................................
20,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de
quinapril.............................................................................
21,70 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé sécable jaune, rond, biconvexe, avec une barre
de sécabilité sur une face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
hypertension artérielle ;
·
insuffisance cardiaque congestive.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le quinapril, comprimé peut être pris avant, pendant ou après les
repas, la prise d'aliments ne modifiant pas sa
biodisponibilité. Le quinapril peut être administré en une ou deux
prises quotidiennes.
Hypertension artérielle essentielle
En l'absence de déplétion hydrosodée préalable ou d'insuffisance
rénale (soit en pratique courante): la posologie efficace
est de 20 mg par jour en une prise unique. En fonction de la réponse
au traitement, la posologie doit être adaptée, en
respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu'au maximum de 40
mg/24 h, de préférence en deux prises quotidiennes.
Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être
associé, afin d'obtenir une baisse supplémentaire de la pression
artérielle (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
Dans l'hypertension artérielle préalablement traitée par
diurétiques: soit arrêter le diurétique: 3 jours auparavant pour le
réintroduire par la suite si nécessaire; soit administrer des doses
initiales de 5 mg, de quinapril et les ajuster en fonction de
la réponse tensionnelle obtenue.
Il est recommandé de doser