Purevax Rabies

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vCP65 virus

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI06AX

INN (International Adı):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapötik grubu:

Kočky

Terapötik alanı:

Imunologická léčba

Terapötik endikasyonlar:

Aktivní imunizace koček ve věku 12 týdnů a starších, aby se zabránilo úmrtí v důsledku infekce vztekliny. Nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. Doba trvání imunity po primárním očkování: 1 rok. Doba trvání imunity po revakcinaci: 3 roky.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PUREVAX RABIES INJEKČNÍ SUSPENZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax Rabies injekční suspenze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá 1ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Rekombinantní Canarypox virus exprimující gen viru vztekliny
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
* 50 % infekční dávka ve fluorescenčním testu
Světle růžová až světle žlutá homogenní suspenze
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koček ve věku 12 týdnů a starších k prevenci
mortality způsobené infekcí virem
vztekliny.
Nástup imunity: 4 týdny po primovakcinaci.
Trvání imunity po primovakcinaci: 1 rok.
Trvání imunity po revakcinaci: 3 roky.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se může vyskytnout přechodná a
mírná apatie, stejně tak jako mírná
anorexie nebo hypertermie (nad 39,5 °C), obvykle přetrvávající 1
nebo 2 dny. Většina těchto reakcí
byla zaznamenána během 2 dní následujících po vakcinaci.
15
Velmi vzácně se může objevit přechodná lokální reakce
(bolestivost při palpaci, ohraničený otok,
který se může změnit v uzlík, horkost v místě podání, v
některých případech zarudnutí kůže), která
obvykle vymizí během 1 nebo nejvýše 2 týdnů.
Velmi vzácně se může objevit hypersensitivní reakce, která
může vyžadovat odpovídající
symptomatickou léčbu.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvíř
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax Rabies injekční suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 1 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Rekombinantní Canarypox virus exprimující gen viru vztekliny
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID
50
*
* 50 % infekční dávka ve fluorescenčním testu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Světle růžová až světle žlutá homogenní suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koček ve věku 12 týdnů a starších k prevenci
mortality způsobené infekcí virem
vztekliny.
Nástup imunity: 4 týdny po primovakcinaci.
Trvání imunity po primovakcinaci: 1 rok.
Trvání imunity po revakcinaci: 3 roky.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají léčivý
přípravek zvířatům
Rekombinantní Canarypox viry jsou známy tím, že jsou bezpečné
pro člověka. Přechodně mohou být
pozorovány mírné lokální a/nebo systémové nežádoucí
účinky. V případě náhodného sebepoškození
injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Ve velmi vzácných případech se může vyskytnout přechodná a
mírná apatie, stejně tak jako mírná
anorexie nebo hypertermie (nad 39,5 °C), obvykle přetrvávající 1
nebo 2 dny. Většina těchto reakcí
byla zaznamenána během 2 dní následujících po vakcinaci.
Velmi vzácně se může objevit přechodná lokální reakce
(bolestivost při palpaci, ohraničený otok,
který se může změnit v uzlík, horkost v místě p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin