Purevax RCCh

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI06AH

INN (International Adı):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapötik grubu:

Katte

Terapötik alanı:

Immunologicals for felidae,

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immunitetsbegyndelser er blevet påvist 1 uge efter primærvaccinationskursus for rhinotracheitis, calicivirus og Chlamydophila felis komponenter. Varigheden af ​​immunitet er 1 år efter den sidste (re) vaccination.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-22

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
PUREVAX RCCH
LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 LYON
FRANKRIG
Ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratoires Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT-PRIEST
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCCh
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml) indeholder:
LYOFILISAT
:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... >10
4,9
CCID
50
1
Dræbte feline calicivirose antigener (FCV 431 og G1 stammer)
.................................... >2.0 ELISA U.
Svækket
_Chlamydophila felis_
(905 stamme)
....................................................................
>10
3,0
EID
50
2
HJÆLPESTOFFER
:
Gentamycin
max…………………………………………………………………………….….….
28
µ
g
SOLVENS:
Vand til injektion ……………
.....................................................
…………………………… q.s 1 ml
1
: cellekultur infektiøs dosis 50%
2:
æg infektiøs dosis 50%
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre:
•
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn
•
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn og
virusudskillelse
•
mod
_Chlamydophila felis_
infektion for at reducere kliniske tegn
15
Medicinal product no longer authorised
Det er vist, at immuniteten indtræder 1 uge efter basisvaccination
for
_ _
rhinotracheitis, calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
Varigheden af immunitet er 1 år efter sidste (re-) vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke an
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCCh, lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml) indeholder:
LYOFILISAT:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... >10
4,9
CCID
50
1
Dræbte feline calicivirose antigener (FCV 431 og G1 stammer)
.................................... >2.0 ELISA U.
Svækket
_Chlamydophila felis_
(905 stamme)
....................................................................
>10
3,0
EID
50
2
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin
max…………………………………………………………….....................……………….…..
28
µ
g
SOLVENS
:
Vand til injektion………
……………………………………………………………..………..q.s.
1 ml
1
:
cellekultur infektiøs dosis 50%
2:
æg infektiøs dosis 50%
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre:
•
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn
•
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn og
virusudskillelse
•
mod
_Chlamydophila felis_
infektion for at reducere kliniske tegn
Det er vist, at immuniteten indtræder 1 uge efter basisvaccination
for
_ _
rhinotracheitis, calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
Varigheden af immunitet er 1 år efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige dyr.
Anvendelse frarådes under laktation.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VED
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2015

Belge geçmişini görüntüleyin