PULMOCLASE SYR 250MG/5ML

Ülke: Yunanistan

Dil: Yunanca

Kaynak: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktif bileşen:

CARBOCISTEINE

Mevcut itibaren:

OLVOS SCIENCE AE Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281850

ATC kodu:

R05CB03

INN (International Adı):

CARBOCISTEINE

Doz:

250MG/5ML

Farmasötik formu:

SYR (ΣΙΡΟΠΙ)

Kompozisyon:

CARBOCISTEINE 50MG

Uygulama yolu:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Reçete türü:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapötik alanı:

CARBOCISTEINE

Ürün özeti:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802097402013 FLx200 ML 200ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Yetkilendirme durumu:

Εγκεκριμένο

Bilgilendirme broşürü

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PULMOCLASE 250MG/5ML
_Carbocisteine_
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 4-5 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το PULMOCLASE και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το PULMOCLASE
3. Πώς να πάρετε το PULMOCLASE
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το PULMOCLASE
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και

Ürün özellikleri

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PULMOCLASE 250MG/5ML σιρόπι
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία: καρβοκυστεΐνη
Tα 5 ml σιροπιού PULMOCLASE 250 mg/5 ml περιέχουν
250 mg καρβοκυστεΐνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Περιέχει σουκρόζη 3 g/5 ml,
παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα (Ε218) 9
mg/5ml και
παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα (Ε216)
1 mg/5ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σιρόπι
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως βοηθητικό στη ρευστοποίηση των
βρογχικών εκκρίσεων.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία εξατομικεύεται βάσει των
αναγκών εκάστου ασθενούς.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 750 mg
(15 ml ή 3 κουταλάκια του γλυκού) τρεις
φορές την
ημέρα.
Παιδιά 6-12 ετών: 250 mg (5 ml ή 1 κουταλάκι
του γλυκού) τρεις φορές την ημέρα.
Παιδιά 2-5 ετών: 60 mg -125 mg (1,25 ml -2,5 ml ή 1/2
κουταλάκι του γλυκού για τα 2,5 ml) τρεις
έως τέσσερις φορές την ημέρα.
1 κουταλάκι του γλυκού αντιστοιχεί σε 5
ml.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη
δοσολογία.
Διάρκεια της θεραπείας
Θα πρέπει να ζητηθεί η συμβουλή του
θεράποντος ιατρού εάν τα συμπτώματα
δεν υποχωρούν μετά
α