PROTHURIL TAB 50MG/TAB

Ülke: Yunanistan

Dil: Yunanca

Kaynak: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktif bileşen:

PROPYLTHIOURACIL

Mevcut itibaren:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

ATC kodu:

H03BA02

INN (International Adı):

PROPYLTHIOURACIL

Doz:

50MG/TAB

Farmasötik formu:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozisyon:

PROPYLTHIOURACIL 50MG

Uygulama yolu:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Reçete türü:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapötik alanı:

PROPYLTHIOURACIL

Ürün özeti:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802362001019 BTx60(BLIST 6x10) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Yetkilendirme durumu:

Εγκεκριμένο

Bilgilendirme broşürü

- 1 -
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROTHURIL

50 MG ΔΙΣΚΊΑ
προπυλθειουρακίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη,
ακόμα και όταν τα συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό
σας.
Αυτό
ισχύει
και
για
κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PROTHURIL

και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
PROTHURIL

3.
Πώς να πάρετε το PROTHURIL

4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το PROTHURIL

6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PROTHURIL
 ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑ

Ürün özellikleri

- 1 -
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
PROTHURIL
® 50 MG ΔΙΣΚΊΑ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PROTHURIL

50 mg Δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο, λευκό κυλινδρικό, με
χαραγή στη μία όψη περιέχει 50 mg
προπυλθειουρακίλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Περιέχει
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπερλειτουργία
του
θυρεοειδούς.
Συντηρητική
μακροχρόνια
θεραπευτική αγωγή μέχρι ύφεσης της
νόσου, προεγχειρητικά για την
επίτευξη ευθυρεοειδισμού και την
αποφυγή θυρεοειδικής κρίσης και
κατά τη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Λαμβάνεται
σε
3
δόσεις
ανά
8ωρο
ημερησίως,
εκτός
εάν
ορίζει
διαφορετικά ο γιατρός.
_ΕΝΉΛΙΚΕΣ: _

_Αρχική ημερήσια δόση: _
_Σε ήπιες καταστάσεις
υπερθυρεοειδισμού:_
300 mg ημερησίως.
_Σε ασθενείς με σοβαρό
υπερθυρεοειδισμό ή εκσεσημασμένη
βρογχοκήλη: _
- 2 -
400 mg ημερησίως. Πιθανόν να απαιτηθούν
600-900 mg την ημέρα.

_Δόση συντήρησης: _
100-150 mg ημερησίως.
_ _
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
_ΠΑΙΔΙΆ (6-10 ΕΤΏΝ): _

_Αρχική δόση: _
50-150 mg ημερησίως.
_ΠΑΙΔΙΆ (10