Prolia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

denosumab

Mevcut itibaren:

Amgen Europe B.V.

ATC kodu:

M05BX04

INN (International Adı):

denosumab

Terapötik grubu:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapötik alanı:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di fratture. Nelle donne in postmenopausa Prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali, non vertebrali e dell'anca. Il trattamento della perdita ossea associata con ormone ablazione in uomini con cancro alla prostata ad aumentato rischio di fratture. Negli uomini con carcinoma prostatico che ricevono l'ablazione ormonale, Prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2010-05-26

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PROLIA 60 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
denosumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Il medico le darà una scheda promemoria paziente che contiene
importanti informazioni di
sicurezza che è necessario conoscere prima e durante il trattamento
con Prolia.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Prolia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Prolia
3.
Come usare Prolia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prolia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PROLIA E A COSA SERVE
CHE COS’È PROLIA E COME AGISCE
Prolia contiene denosumab, una proteina (anticorpo monoclonale) che
interferisce con l’azione di
un’altra proteina, per il trattamento della perdita ossea e
dell’osteoporosi. Il trattamento con Prolia
rende le ossa più resistenti e meno soggette a fratture.
L’osso è un tessuto vivo in continuo rinnovamento. Gli estrogeni
contribuiscono a mantenere le ossa
sane. Dopo la menopausa, la riduzione dei livelli di estrogeni può
rendere le ossa sottili e fragili, il che
può portare allo sviluppo di una condizione chiamata osteoporosi.
L’osteoporosi si può anche
manifestare negli uomini per svariate cause tra le quali
l’invecchiamento e/o un livello basso
dell’ormone maschile, il testosterone. Si può anche manifestare in
pazienti che ricevono
glucocorticoidi. Molti pazienti affetti da osteoporosi non pres
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prolia 60 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 60 mg di denosumab in 1 mL di
soluzione (60 mg/mL).
Denosumab è un anticorpo monoclonale umano di tipo IgG2 prodotto in
una linea cellulare di
mammifero (cellule ovariche di criceto cinese) mediante tecnologia del
DNA ricombinante.
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene 47 mg di sorbitolo per mL di soluzione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi in donne in post-menopausa e in uomini
ad aumentato rischio di fratture.
Nelle donne in post-menopausa, Prolia riduce significativamente il
rischio di fratture vertebrali, non
vertebrali e di femore.
Trattamento della perdita ossea associata a terapia ormonale ablativa
in uomini con cancro alla
prostata ad aumentato rischio di fratture (vedere paragrafo 5.1).
Negli uomini con cancro alla prostata
in trattamento con terapia ormonale ablativa, Prolia riduce
significativamente il rischio di fratture
vertebrali.
Trattamento della perdita ossea associata a terapia sistemica con
glucocorticoidi a lungo termine in
pazienti adulti ad aumentato rischio di frattura (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 60 mg di denosumab somministrati come
iniezione sottocutanea singola una
volta ogni 6 mesi nella coscia, nell’addome o nella parte superiore
del braccio.
I pazienti devono ricevere un adeguato supplemento di calcio e
vitamina D (vedere paragrafo 4.4).
Ai pazienti in trattamento con Prolia deve essere consegnato il foglio
illustrativo e la scheda
promemoria paziente.
La durata totale ottimale del trattamento antiriassorbitivo per
l’osteoporosi (che include sia 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-09-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin